FA/JA系列電子天平-精密分析儀器
一、FA/JA系列電子天平 FA/JA系列電子天平采用電磁力平衡閉環系統方式并用高性能單片微處理器控制，確保稱量結果的高性和高穩定性，是集精確，穩定多功能和自動化于一體的進的電子天平，可以滿足所有實驗室質量分析要求，該電子天平附有標準的RS232接口輸出，可直接連接打印機，計算機等外部設備，廣泛適用于工農業，學校，科研等單位.
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二、JY系列電子天平 JY系列產品是精度可以達到百分之一，十分之一的天平。產品特點1.精度高2.體積小、價格低3.具有計數、自校等常用功能可廣泛適用于工農業，學校，科研等單位，作特質質量的一般測定。工作原理利用用電磁力平衡閉環系統方式并用高性能單片微處理器，確保稱量結果的高性和高穩定性。技術參數
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ＥＤＸ３０００ＢROHS分析儀器
實驗室分析儀器3Q認證確認，實驗室計算機系統認證確認
內容解析 范圍 第一條。描述了本附錄的適用范圍：適用于在藥品生產質量管理過程中應用的計算機化系統，同時明確了系統“由一系列硬件和軟件組成，以滿足特定的功能”。按照國際藥品認證合作組織（PIC/S）在GxP環境下的計算機化系統合規實踐指南（PI011-3指南）的定義，計算機化系統由計算機系統和被其控制的功能或流程組成。 原則 第二條、第三條和第四條。主要描述了對于風險管理和供應商管理兩個方面的要求。 對于風險管理，一方面是整個生命周期要實施風險管理；另一方面是驗證的范圍和程度要基于風險評估的結果來確定。 對于供應商管理，需要制定相應規程，要有明確的協議來明確供應商及制藥企業雙方職責，以及需要基于風險評估的結果開展供應商審計并形成文件化的記錄。 人員 第五條。該章節強調了在系統驗證、使用、維護、管理過程中各職能部門人員的緊密配合，并要求明確各自權限和職責；人員要接受相應培訓以適合其崗位工作，且對實施培訓和指導工作的人員提出了要求：“確保有適當的專業人員……” 驗證 第六條。應用程序的驗證與基礎架構的確認實際上是按照軟件分類的原則（可參考ISPE GAMP5）實施不同生命周期驗證活動。其實也是采用風險管理的理念，即軟硬件類別不同導致其系統復雜性和新穎性帶來的風險不同，使得驗證的程度（或深度）不同——采用基于科學的風險評估來確認計算機化系統確認驗證的范圍和程度（比如通過GxP關鍵性評估確定驗證的范圍，通過功能性風險評估確定驗證的程度）；確保整個生命周期內系統處于驗證的受控狀態（可供參考的方法是在系統運行維護階段遵循變更和配置管理，以及安全管理、對系統實施定期評估等）。 第九條。確認驗證過程中，在系統數據出現轉換及遷移情況時需確認數據的值及意義沒有改變（比如發酵罐PLC設備將罐壓數據通過通訊協議轉移至集散控制系統DCS，則在對DCS系統進行OQ檢查時需要確認二者數值的一致性）。 系統 第十條。對安裝計算機化系統的物理環境作出規定，制藥企業制定清潔確證和用戶需求說明（URS）和進行系統設計時需要將其考慮進去，安裝確認（IQ）中要對系統的安裝位置進行確認，保證系統的安裝環境是不受外來因素干擾的。 第十一條。對關鍵系統的技術資料提出需求（比如功能說明、硬件設計說明、軟件設計說明、電路圖、網絡結構圖等），這些技術資料要及時更新，保證和實際狀態一致。 第十三條。針對軟件的全面測試，根據軟件級別的不同，其測試程度也不同（比如針對五類軟件系統的源代碼審核和模塊測試，針對四類軟件系統的配置測試，然后是基于“黑盒”的功能測試、需求測試，以及包括結合實際工藝或流程的性能測試程度都不同）。 第十四條。對系統的訪問權限控制提出要求，并且要求制定規程定期檢查授權的使用、變更與取消。值得一提的是，也許出于國內實際情況考慮，新修訂《計算機化系統》附錄做出了硬件不足軟件補的讓步——“對于系統自身缺陷，無法實現人員控制的，必須具有書面程序、相關記錄及相關物理隔離手段，保證只有經許可的人員方能進行操作”。需要注意的是，EU和FDA并沒有類似要求。并且大部分企業目前不存在由于硬性缺陷問題而面臨制定規程進行有效管理的問題。 第十五條。對人工輸入數據的準確性提出復核要求，復核的方式可以是另外的操作人員或者是經過驗證的電子方式（比如經過驗證的稱量配料系統通過報警提示能夠完成“超重”、“欠重”、“批號錯誤”、“忘記去皮”等關鍵信息復核，則崗位無需配備另一名用于復核的操作人員；再比如數據輸入的有效性符合如下要求：對范圍和小數點位數進行限制，超出指定范圍和有效位數的數據無法輸入）。 第十六條。對審計跟蹤提出要求（根據“風險評估的結果來考慮”給系統加入此功能），注意“每次修改已輸入的關鍵數據均應當經過批準，并應當記錄更改數據的理由”，其中記錄更改數據的理由容易被制藥企業忽視。 第十七條。對計算機化系統的變更做出詳細規定。制藥企業應制定針對計算機化系統的變更管理規程，并按照既定的規程實施變更活動。如果第十四條“存在硬性缺陷”，則此條其實是無法實現的。 第十八條。對于記錄的形式（電子的、物理的或者混合的）做出說明。其中，“應當有文件明確規定以電子數據為主數據還是以紙質打印文稿為主數據”易被藥企忽視。需要注意的是，企業采用從計算機化系統“謄抄”紙質版數據支持報告放行的做法，并不能規避對“電子記錄”的監管要求，此時紙質數據和電子數據的一致性也是檢查員關注的重點，這也涉及數據完整問題。 第十九條。對于采用電子數據作為主數據的情況提出管理要求，包括不限于：電子數據要能打印成清晰易懂的物理文稿（即一般人可讀的物理文件）；物理或電子的方式儲存以及定期檢查可讀性和完整性；起草備份恢復規程按照記錄的既定時限要求進行數據的備份管理等。 第二十條和第二十一條。對制定應急方案、制定故障處理規程、實施糾正預防措施提出要求。可參考ISPE GAMP5的附錄O4“突發事件管理”和附錄O10“業務連續性管理”。 第二十二條。對采用計算機化系統進行產品放行的情形作出明確規定。這其實就是前面提及的“審計跟蹤”在產品放行環節的一個特定應用而已。此過程應通過使用電子簽名來實現。而在此方面EU比我國要求要嚴格。 第二十三條。對電子數據可采用電子簽名的做法及其要求作出說明，“電子簽名應當遵循相應法律法規的要求”。對于制藥領域可供借鑒的相關法規，一般均采用美國聯邦法規第21篇第11條款（21CFR Part11），此標準之下FDA將認為電子記錄、電子簽名和在電子記錄上的手簽名是可信賴的、可靠的且通常等同于紙質記錄和在紙上的手寫簽名。 術語 第二十四條。對電子簽名、電子數據、數據審計追蹤、數據完整性等七個專用術語進行了詮釋。 影響 隨著工業自動化、信息化在制藥領域的發展，越來越多的企業開始嘗試采用DCS、企業資源計劃（ERP）、生產執行系統（MES）、實驗室信息管理系統（LIMS）等工藝控制、數據管理或流程管理系統進行企業資源、流程、數據的高效整合和優化，實現“少人化”、“無紙化”生產、辦公及管理。對于如何有效管理這些計算機化系統，使其在給藥企帶來便利的同時，又不會引起對患者安全、產品質量和數據完整性的GMP風險，在此之前的中國GMP法規中并沒有有效的約束或指導。 新修訂《計算機化系統》附錄的正式頒布及實施，將填補國內GMP對計算機化系統的監管空白。由于國內制藥領域（不管是監管層還是制藥企業）對計算機化系統管理認知起步相對較晚，因此該附錄的正式頒布并實施將整體提升和加強國內制藥企業對于計算機化系統（以及電子數據）的管理水平，降低計算機化系統導致的質量管理風險。但同時，對于監管機構以及大部分之前沒有國際認證經驗的藥企來說，全新的監管要求勢必帶來以下挑戰： 某些老舊的計算機化系統存在硬性缺陷導致無法合規合用，系統升級改造困難（或根本找不到原來的軟件商來實施升級改造）； 檢查員、藥企人員、供應商（或第三方）的知識、能力、經驗及技能水平不能適應新的法規需求，無法進行其職責范圍的活動（如實施GMP檢查、實施GMP生產或檢驗活動、實施計算機化系統的設計建造及確認驗證活動）； 如何有效搭建計算機化系統（及數據完整性）管理體系，如何按照既定的管理規程在整個系統生命周期內去有效地實施管理，也將是制藥企業質量管理人員所面臨的困難； 對于采用基于科學和風險的方法有效實施計算機化系統驗證，以及在系統使用過程中維護其驗證的受控狀態，多數制藥企業也會顯得捉襟見肘。
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本公司3Q確認/認證、計算機系統認證工程師均是來自發達國家的專業從業人員
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新修訂藥品GMP附錄《確認與驗證》（簡稱新修訂《確認與驗證》附錄）于5月26日發布，并將于2015年12月1日正式生效實施。在新修訂《確認與驗證》附錄中，頻頻出現的“風險評估”、“生命周期”、“持續監控”等熱點詞匯，均響應了國際GMP相關法規指南的最新理念及要求。以下，筆者針對新修訂《確認與驗證》附錄主要章節的內容及其對企業產生的影響進行分析，以幫助企業加深認識，推動其貫徹實施。 內容分析 第一章范圍 本章中提到的新修訂《確認與驗證》附錄的范圍是“藥品生產質量管理過程中”的所有確認與驗證活動。按照國際人用藥協調委員會（ICH）Q10 制藥質量體系模型圖來說，GMP的范圍涵蓋了技術轉移、商業化生產和產品退市三個階段，本附錄的范圍也涵蓋了產品生命周期中的技術轉移、商業化生產和產品退市三個階段。 本章中提到的“所有確認與驗證活動”，包含了新修訂藥品GMP第七章確認與驗證中提及的“廠房、設施、設備、檢驗儀器、生產工藝、操作規程和檢驗方法”等確認與驗證活動。 第二章原則 本章中提到的“確認和驗證的范圍和程度應根據風險評估的結果確認”的說法，在新修訂藥品GMP第138條中有相關描述，國內藥企已有較好的風險意識和一定的認識基礎。當然，對于時刻變化的風險，需持續監控與評估。 藥企應重點關注本章中的“確認與驗證應當貫穿于產品生命周期的全過程”的要求。產品的生命周期包括產品開發、技術轉移、商業化生產與產品退市。如何將確認與驗證活動貫穿于產品的生命周期，將是企業面臨的重大挑戰。企業在執行這部分內容時，可分別考慮各系統生命周期中的確認和驗證活動，如設備確認、公用工程驗證、工藝驗證、清潔驗證等。 第三章驗證總計劃 驗證總計劃(VMP)是公司驗證體系的綱領性文件，它要對整個驗證程序、組織結構、內容和計劃進行全面安排。 本章要求，“大型和復雜的項目，可制訂單獨的項目驗證總計劃”。如果是大型項目，如建造多個新廠房等，最好的辦法是為每個新廠房單獨編寫一份驗證總計劃。因為一個大型項目包含若干建筑，由于工程進度、廠房功能不同，只編制一份驗證總計劃不能清晰描述出所有驗證活動，可能會導致驗證活動缺乏針對性和指導性。對于小型項目，可以編制一份驗證總計劃，將所有驗證活動整合在一起。 第四章文件 本章提到“供應商或第三方提供驗證服務的，企業應當對其提供的確認與驗證的方案、數據或報告的適用性和符合性進行審核、批準”。這部分內容在新修訂藥品GMP中沒有相關描述。目前制藥企業和第三方進行合作的現象非常普遍——近幾年國際制藥法規進入快速發展期，很多藥企選擇和第三方公司合作，全面提升自身質量體系。需要注意的是，供應商或第三方執行確認與驗證活動，需要開展其工作職能所需的教育和培訓。 第五章確認 本章提到企業應當提供滿足用戶需求的“新的或改造的廠房、設施、設備”。 設計確認 設計確認（DQ）是供應商設計文件和用戶需求說明的對比。 安裝確認 安裝確認（IQ）針對“新的或改造的廠房、設施、設備”，在實施過程中需要同時根據用戶需求和設計確認中的技術要求對相關系統進行確認。 運行確認 運行確認（OQ）應考慮設備運行的上下限，必要時選擇“最差條件”。另外，應該在OQ完成后建立操作、清潔、維護等操作規程。 性能確認 性能確認（PQ）應在安裝確認和運行確認成功完成之后進行。在某些情況下，可考慮將性能確認和運行確認或工藝驗證結合進行。如果制藥企業選擇這種方法，應有充分的說明。另外，性能確認過程的取樣頻率需要評估，也應引起企業的重視。
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第六章工藝驗證 本章著重強調了關鍵質量屬性、關鍵工藝參數、質量風險管理、持續工藝確認、統計工具及產品和工藝知識的理解及更新。 本章提到“企業應當有書面文件確定產品的關鍵質量屬性、關鍵工藝參數、常規生產和工藝控制中的關鍵工藝參數范圍，并根據對產品和工藝知識的理解進行更新”，這些規定是新修訂藥品GMP中沒有的內容，而如何確定產品的關鍵質量屬性和關鍵工藝參數對藥企同樣重要。可能影響產品質量的關鍵質量屬性可以從鑒別、物化性質、性狀、含量、純度、粒度、微生物限度、晶型等方面考慮。工藝參數分為關鍵參數、非關鍵參數、重要參數以及非重要參數，企業應分級管理。 本章強調了知識管理在制藥企業的應用，因此企業同樣面臨知識管理帶來的挑戰。 持續工藝確認 持續工藝確認是新的概念，是指在產品生命周期理論下，在商業化生產階段開展的確保工藝始終處于受控狀態的活動。持續改進知識系統的概念對于生命周期工藝驗證計劃很重要。 企業應加強統計工具、趨勢分析等方面的培訓，并建立持續工藝確認文件、持續工藝確認策略并周期性地審核確認范圍和頻率。 同步驗證 本章節說明“在極個別情況下，允許進行同步驗證”，并提到了“如因藥物短缺可能增加患者健康風險、因產品的市場需求量極小而無法連續進行驗證批次的生產”。這需要制藥企業必須和藥監部門討論，獲得允許后才能同步驗證。這是專指工藝的。 第七章運輸確認 運輸確認是新的要求。企業應該考慮是否存在需要進行運輸確認的產品。藥品的運輸方法應基于風險，同時根據業務需求，包括產品穩定性、藥政法規以及存儲要求來制定。其他可能影響運輸方法的因素還包括質量體系、預防性維護與校準需求，以及可能提供另外的保護性包裝等。 第八章清潔驗證 本章對清潔驗證的要求相對新修訂藥品GMP來說有較大的變化，如活性成分限度的計算在新修訂《確認與驗證》附錄中借鑒了歐盟的有關要求，引入了考慮活性成分毒理試驗數據或毒理學文件資料對限度進行評估、計算的考慮。毒理方法的應用可以參考其他的法規和指南，比如歐盟在2014年11月發布的《在共用設施生產不同藥品使用風險辨識建立健康暴露限度指南》。 清潔驗證的執行次數和工藝驗證類似，若前期清潔方法過程中有大量的數據和知識積累，經過風險評估，可適當減少清潔驗證的次數。在進行工藝和產品設計時，要充分考慮清潔的要求，采用污染物排放量少的工藝技術和設備。生產設備的設計應便于徹底清潔，清潔工藝的設計要便于達到預期的目的，盡可能降低污染和交叉污染的風險。 第九章再確認和再驗證 再確認和再驗證應充分考慮質量風險管理的應用。再確認和再驗證實施前應首先設定需求標準，經過差距分析找出設備或系統的差距，如果設備或系統不再符合現有要求，可以在設備或系統的改造后進行變更性再驗證；如果設備或系統沒有異常情況，可以進行周期性再確認或再驗證。 第十章術語 本章對11個術語進行了說明，包含了對關鍵質量屬性、工藝驗證、模擬產品、清潔驗證、最差條件等的解釋。 挑戰來臨 總體來說，新修訂《確認與驗證》附錄的頒布對我國制藥行業提出了更高的要求，主要體現在： 1.將確認和驗證的范圍擴展至產品全生命周期，需要企業在產品生命周期內建立確認和驗證體系。 2.對制藥質量體系提出更高的要求。本附錄涉及了知識管理、人員培訓、變更、偏差、糾正和預防措施等諸多關鍵質量要素。 3.強調質量風險管理在確認和驗證中的有效應用。質量風險管理對制藥行業來說已不算陌生，但如何有效應用仍是一個需要企業認真對待的問題。 4.強調驗證體系文件的完整性。確認和驗證文件不是獨立存在的，制藥企業應形成完善的驗證體系和驗證體系，以保證相關的確認和驗證文件的完整性。 5.在生命周期內維護驗證狀態也至關重要，尤其是涉及影響產品質量的設施、設備、工藝、方法等。 綜上，新修訂《確認與驗證》附錄的頒布，顯示了中國正在通過法規拉近國內制藥企業同歐美等發達國家和地區的差距。GMP對確認和驗證的要求將越來越嚴格，勢必將帶來新一輪的確認和驗證高潮。已經通過GMP認證的企業同樣需要完善其驗證體系，尤其是生命周期理念的引入。工藝驗證、清潔驗證、運輸確認等幾個變化較大的地方需要引起重視。如今距離CFDA確認和驗證附錄實施還有不到6個月的時間，充分利用這段時間來切實提升企業對確認和驗證的認識，是制藥企業應該重視并落實的重要工作。
NDA300多元素分析儀器鹵素無鹵環境檢測儀
多元素分析儀器鹵素無鹵環境檢測儀
型號：NDA300
| 應用領域 |
| ●RoHS指令篩選檢測 |
| ●玩具指令篩選檢測 |
| ●合金成分分析 |
| ●金屬鍍層測厚 |
| ●無鹵指令篩選檢測 |
| ●日用消費品中限制元素篩選檢測 |
| ●土壤、污水重金屬檢測 |
| 主要配置 |
| ●SDD硅漂移電致冷半導體探測器 |
| ● 標配16組復合濾光片 |
| ● 配置了0.5mm、1mm、3mm、4*4mm四種準直器 |
| ● 內致標準工作曲線 |
| ● 具備開放工作曲線技術平臺 |
| ● 配置On-Line實時在線技術支持與服務平臺 |
| ● 具備符合中國國家標準的樣品混測功能 |
| ●側窗鉬（Mo）靶管 |
| ● 分析軟件操作系統分級管理 |
| 產品參數 |
| ● 名稱：X熒光光譜儀 |
| ● 輸入電壓：220±5V/50Hz |
| ● 消耗功率：≤500W |
| ● 環境溫度:15-30℃ |
| ● 環境濕度：≤80%（不結露） |
| ● 主機外形（mm）：長*寬*高＝900*500*440 |
| ● 樣品倉：長*寬*高＝430*380*120 |
| ● 主機重量:約60公斤 |
| 技術指標 |
| ● 測量元素范圍：S-U |
| ● 精密度Pb≤50ppm, 準確度Pb≤150ppm |
| ● 對銅基材料，典型測量時間為50秒 |
| ● 測量時間：對聚合物材料，典型測量時間為30秒 |
| ● 最低檢出限Cd/Cr/Hg/Br≤2ppm ，Pb≤5ppm ，Cl≤50 ppm |
多元素分析儀器
1,我司（納優科技）是中國唯一做到最小0.5mm光斑，是能達到國標要求4mm*4mm光斑，是一臺對免拆分概念付諸實施的產品；免拆分概念的舉例：電路板等等。
2,儀器的應用領域:ROHS及無鹵應用；金屬成分分析；鍍層測厚應用；玩具指令篩選檢測.....。
3,中國RoHS國家標準的制定，只有我司一家以私企身份參與制定。因此我司的儀器是完全達到且優于國家及行業標準的。
4,目前國內市場只有我司可以給每臺儀器都配備一份工信部備案的檢測報告，方便了客戶日后對工商部門和客戶的檢查和審核。此報告也是通過China-RoHS的條件之一。
5,我司產品防輻射采用迷宮設計，光路設計的硬件結構，并唯一一家做到了零輻射。
6,納優設備,軟件終生免費升級. 全自動配置 全自動化的操作模式、人性化的操作界面,測試人員通過鼠標即可完成全程操作（原級濾光片、準直器、樣品的移動和樣品蓋的開關、工作曲線的選擇全部實現自動化控制,程序會根據預先設定的測試條件自動進行所有的切換動作）； • 照射區精確控制系統 可精確調整的X光照射區域控制系統,實現了對測試區域的準確把握。從根本上保證測試數據與實際檢測區域的完美對應。
成熟、經典的分析方法: 憑借國家“七·五”“九·五”科技攻關計劃之科技成果,集成近二十五年分析測試應用經驗的經典數學分析模型,為測試者提供可靠、精準、穩定的分析結果。
多元素分析儀器強大的軟件功能
1、分析軟件可根據樣品材質、形狀、大小的不同自動設定光管功率,既能延長光管使用壽命又能充分發揮探測器性能,大幅提高測量精度；
2、提供開放式工作曲線標定技術平臺,可為每家用戶量身定做最佳的有害物質檢測和控制方案；
3、融合了一系列先進的光譜處理方法,包括FFT（快速傅立葉變換濾波）、精準的背景扣除方法、微商自動尋峰和Quasi-Newton（準牛頓）優化算法等；
4、國際領先的XRF分析軟件,融合了包括經驗系數法、基本參數法（FP法）、理論α系數法等多種經典分析方法,全面保證測試數據的準確性。
• 開放性工作曲線
用戶可很方便的根據自身材質狀況,針對性的建立風險材料的專用工作曲線,全面提高工作曲線與被測材料的對應性。從而大幅度提升風險物質的檢測精度,全面提升來料允收判定依據的可靠性。
• 嚴謹的硬件集成與結構設計 對可能影響整機精確度及穩定性的核心器件,全部采用進口高端原廠器件。
模塊化設計與組件選擇,確保了整機性能的穩定性與未來服務的操作簡便性。 特別設計的原級、二次濾光系統,既保證了對有害元素的激發效率,同時全面降低了作為干擾因素的背景強度,充分提高峰背比,大幅度降低檢出下限。
• 全光路射線防護系統
X光管、探測器、復合濾光處理系統、CCD、定位系統、全自動準直器切換系統等光路處理器件均集成在密閉結構中。確保光路系統的穩定性與密閉性,充分保證了測試安全。
合理的8種復合濾光片組合和自動切換系統,既可以降低來自原級X射線干擾的影響,提高被測元素的靈敏度和測試精度,同時還具有輻射自動防護功能,有效保護操作者安全。
特制高效散熱系統,大幅度提供儀器的可靠性。全光路射線防護設計,又避免了無射線區域的無謂屏蔽與保護,進一步提高了散熱效率。
全面提升了儀器的環境適應性與穩定性。 全光路輻射防護配合經典的迷宮式輻射防護設計,同時采用軟、硬件雙重安全連鎖,確保操作人員人身安全。
供應膠質層測定儀，煤炭化驗儀器、分析儀器
適用范圍：
使用于測量煙煤膠質層指數（膠質層最大厚度Y、最終收縮度X和體積曲線三項指標）的專用設備。符合國標GB/T479-2000《煙煤膠質層指數測定方法》的要求。
功能特點：
1、電腦與控制器雙向通訊對控制設備實行全面監控。
2、自動控制、顯示單爐或雙爐的加熱溫度。
3、自動測定、顯示單爐或雙爐的煤樣收縮度。
4、自動繪制單爐或雙爐的體積曲線一。
5、自動繪制爐溫隨時間的變化曲線。
6、自動填寫每十分鐘之前后爐溫。
7、在體積曲線拐點報警，提示化驗人員對設備進行開、停、消音運行等形式的操作選擇。
8、手動檢測膠面的數據，通過鍵盤輸入電腦保存，自動繪制上、下膠面曲線和計算膠面的最大厚度。
9、自動計算試驗結果，并打印輸出試驗記錄和報告。
10、儲存歷次試驗數據，供查詢打印。
技術指標：測溫范圍：（0—999）℃ 準確度：0.5級，溫度分辨率1℃ 配用K值熱點偶測時范圍：0-999min升溫控制：30min達到250℃，250℃-730℃/min
測時精度：30s/24h
時間分辨率：0.1min
功 率：2X4kw工作電源：220V±22V， 50Hz±1Hz重量：150kg
美國HACH水質分析儀器
NXQ-4C型低碳鋼成分分析儀器
低碳鋼成分分析儀器NXQ-4C型碳硫分析儀 ◆ 技術指標：1.測量范圍：碳0.010-16.00% 硫0.003-2.00% 2.測量時間：約45秒左右（不含取樣時間）3.測量精度：符合GB/223.69-97 GB/223.68-97標準
低碳鋼成分分析儀器NXQ-4C型碳硫分析儀◆ 主要特點：1.氣體容量法定碳、碘量法定硫；2.標準液體吸收裝置，自動滴定；3.數顯直讀、自動打印百分含量，電子天平，不定量稱樣，節省稱樣時間；4.程序內置鋼、鐵材料分類檔位。
ZDHEW-6/HXLR-2000煤質分析儀器漢顯全自動量熱儀熱量儀
鶴壁華信煤質分析儀器HXLR-2000全自動量熱儀的介紹：適用范圍：煤炭、石油、木材等可燃物大卡（熱值） 的測定。簡要說明：HXLR-2000微電腦全自動量熱儀 是我公司最近新研發的大屏幕漢字顯示智能型發熱量測定儀器，符合GB/T213-2003《煤的發熱量測定方法》中恒溫式熱量計法的規定。
功能特點：◆采用單片微機系統，中文液晶顯示屏， 全中文菜單式操作界面信息直觀。◆實驗自動冷卻校正，對環境溫度要求寬松。◆啟動后自動加水、自動定量水、攪拌、水溫調節，點火、判別點火成敗、采溫、計算、校正 ，除裝氧彈外，實現測定過程全自動化，無人為誤差，度及精密度極高。◆結構合理,制作精良，測量度高，分析速度快，性能穩定，抗干擾能力強，使用。
技術參數精密度 ：≤0.1% 電壓220V 功率100W
測量范圍：5-40℃ 使用環境溫度 4－－40度（注意在做實驗的過程中應保持環境溫度變化不大于一度）
分辨率：0.0001K 重量：25公斤 體積：450*480*500mm
全自動量熱儀的標準配置:
充氧儀一臺、減壓器一個、氧彈一個、苯甲酸一瓶、不銹鋼坩堝五個、氧彈密封膠墊二套、點火絲二卷、微型打印紙二卷。
量熱儀系列
漢顯全自動量熱儀HXLR-2000
漢顯一體立式全自動量熱儀HXLR-2000A
煙塵直讀儀德國菲索STM225型煙塵分析儀器
• 5.7" 高清顯示屏 , 觸屏操作模式• 激光雙光束測量原理 , 直接讀出煙氣中粉塵顆粒物濃度 , 快速簡便• 開機后預熱時間約 20 分鐘 , 自動執行空氣中零點校準• 儀器持續測量15 分鐘 , 并實時顯示煙塵的濃度• 15 分鐘測量結束后 , 自動計算并顯示 15 分鐘平均值 , 以此作為該取樣點的煙塵濃度• 測量不受外界因素干擾（如震動 , 沖擊 , 海拔 , 溫濕度等）• 通過藍牙實現與煙氣分析儀的同步測量 , 即同時測量煙氣和煙塵濃度• 使用成本低 , 維修簡便
煙塵直讀儀德國菲索STM225型煙塵分析儀器粉塵濃度： 0~300 mg/m³煙氣濃度： (通過M60) O2：0~21 Vol.% COH2：0~4, 000 ppm CO：0~20, 000 ppm分辨率： 0.1 mg/m³溫度范圍 工作溫度：-5~40 ℃ 存儲溫度：-20~+50 ℃尺寸（W×H×D)： 190×275×330 mm重量： 約7.5 kg防護等級： IP 40顯示屏： 5.7" 彩色觸摸顯示屏電源電壓： AC 230 V, 50 Hz通訊接口： 藍牙，USB 接口測量原理： 激光雙光束儀器包： PE 材質，質輕、堅實耐用，帶肩帶和把手
| 套裝1 | 套裝2 |
| 煙塵分析儀STM225 | 煙塵分析儀STM225+煙氣分析儀M60 |
| 包括： • 煙塵分析儀主機 STM225 • 電源線 • 空氣校準過濾器 • 電加熱采樣探槍 • 儀器包 • 清潔套裝包括清潔棉簽(5個)，清潔布(5塊) 和清潔刷(1個) • 藍牙通訊功能 | 包括： • 煙塵分析儀主機 STM225 • 電源線 • 空氣校準過濾器 • 電加熱采樣探槍 • 儀器包 • 清潔套裝包括清潔棉簽(5 個)，清潔布(5塊) 和清潔刷(1個) • 煙氣分析儀主機 M60(O2,CO/H2,COhigh) • 煙氣分析儀用采樣軟管 , 含單獨的冷凝過濾 裝置 • 煙氣精細過濾芯(5 片裝) • Teflon濾膜(5 片裝) • 藍牙通訊功能 |
LZDL-4A型廠家直銷 煤質分析儀器專用設備，漢顯智能定硫儀
LZDL-4A型 漢顯智能定硫儀
本公司生產的系列智能測硫儀，主要用于測定煤炭、鋼鐵和各種礦中的全硫含量，是煤炭、電力、化工、建材、冶金、地質勘探、商檢、環保檢測等部門實驗室的優選必備儀器。
該儀器是依據GB/T214-2007中庫侖滴定法而設計的，是在KZDL系列、以及現有國內其他測硫儀的基礎之上改進研發而成的。改善了KZDL—3A型線性不好，零點漂移，需手動控制電解開關，手動調節爐流等不足之處。該儀器的全部測定過程采用微處理器智能控制，新增加了如：自動控制電解開關、PID模式控制爐流等諸多智能控制功能；并由微處理器對測試數據進行多種校正和處理，使得測定數據穩定，平行樣好，結果的準確度和精確度優于國標GB/T214-2007 要求，且大屏幕漢字顯示，人機界面友好，鍵盤操作簡單易學好用，自動化智能控制程度較高，體積小巧等諸多優點，故是目前實驗室較理想的測硫儀。
1、人機界面友好，鍵盤操作簡單易學好用。
2、爐溫采取PID模式控制爐流，控溫精度高，可有效保護硅碳管，延長使用壽命。
3、設定爐溫，修正等可直接通過鍵盤輸入改變。
4、智能控制電解開關的開與關，不會因開關機的順序而產生過電解現象。
5、做煤樣時可以隨時查看爐溫、爐流、指示電壓、進程時間及含硫量，試驗過程一目了然。
6、自動判斷滴定終點，縮短實驗時間，提高工作效率。
7、若輸入了水分值，則計算、打印干劑硫和水分值。
8、本儀器可以掉電記憶最 新的100個歷史記錄，并可隨時打印歷史記錄。
主要技術指標
1、硫的測量范圍：0-10%
2、試樣燃燒分析時間3－－9分鐘，，智能判斷滴定終點返回。
3、控溫：精度1150±5℃。測溫：精度0.5級；加熱體為硅碳管，高溫區長度≥90毫米，溫度為1150℃±5℃(根據需要可調節溫度)。
4、升溫速度：25－－30℃/分，約35分鐘可達1200℃。
5、電解池：容積為450毫升，金屬鉑電極。
6、儀器的穩定性：開機1分種之內進入穩定狀態。
7、供電電源：220V±20% 50Hz.
分析原理
煤樣在1150℃高溫條件下在凈化過的空氣流中燃燒，煤中各種形態的硫均被燃燒分解出來，被空氣流帶到電解池內與水化合生成H2SO3，由于其破壞了電解池內原有的碘-碘離子對的動態平衡，儀器便立即輸出電流電解碘化鉀溶液生成碘，去恢復原來的動態平衡，也就是GB/T214-2008中的庫侖滴定。具體恢復到原來的動態平衡所耗用了多少電流，是與煤樣中燃燒分解硫的多少有直接關系的，它可由微處理器測量并計算出來，故而我們可以得出煤中的全硫含量。
- LZDL-4型 智能定硫儀
- LZDL-8000型一體智能定硫儀
- LZDL-8000A型一體漢顯定硫儀
- LZDL-9000A 微機定硫儀
