96T/48T人白介素1(IL-1)elisa試劑盒
產品優勢人原鈣黏素1(PCDH1)elisa試劑盒說明書
特 異 性:本ELISA試劑盒可同時檢測天然或重組的,且與其他相關蛋白無交叉反應。
檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
樣本范圍:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
儲存方式人原鈣黏素1(PCDH1)elisa試劑盒說明書
存儲條件:4℃保存
有 效 期:6個月
產品規格:96T/48T
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,嚴禁用于臨床。
產品特點人原鈣黏素1(PCDH1)elisa試劑盒說明書本公司對所有售出的產品保證質量,并提供良好的售后服務,凡購買本公司任意款Elisa試劑盒,均可享受免費代測服務,并可全程提供技術指導。
用特異性抗體包被于固相載體,經洗滌后加入含有抗原之待測樣品,如待檢樣品中有相應抗原存在,即可與包被于固相載體上的特異性抗體結合,經保溫孵育洗滌后,即可加入酶標記特異性抗體,再經孵育洗滌后,加底物顯色進行測定,底物降解的量即為欲測抗原的量。這種方法欲測的抗原必須有兩個可以與抗體結合的部位,因為其一端要包被于固相載體上的抗體作用,而另一端則要與酶標記特異性抗體作用。因此,不能用于分子量小于5000的半抗原之類的抗原測定。
可以:(1)免疫酶染色各種細胞內成份的定位。
(2)研究抗酶抗體的合成。
(3)顯現微量的免疫沉淀反應。
(4)定量檢測體液中抗原或抗體成份。
血漿樣本直接測定前處理方法:
(1)加酶抑制劑:準確采全血若干毫升,注入預冷的加有抗凝劑的塑料指形管中,迅速低溫離心,取血漿低溫保存待測。抑肽酶有液體的與固體的。固體的抑肽酶可用生理鹽水溶解。
(2)酸化處理:每毫升血漿加1mol/l HCl 0.2ml,低溫保存待測。以上兩種方法,任選一種即可。
血漿樣本的間接測定 血標本經提取后,可去除蛋白質等干擾因素,并使微量的生物活性肽濃縮,但較費時,成本也高。常用的提取方法有:
(1)柱層析提取法:有多種層析柱可供提取不同的神經肽,其中較為方便的是用Sep-pak C18層析柱提取。主要步驟:
①柱的預處理:該柱有兩頭,長頭連接注射器,可注入溶液與樣品,短頭為排出口。預處理時注入乙腈10ml。蒸餾水20ml,使柱中的生物膠活化。
②注入樣品(如血漿、腦脊液、腹水、尿等):樣品中的水份流出,生物活性肽、蛋白及雜質等吸附在生物膠上。血漿上柱前,如先去除蛋白,可增加柱子的使用時間。
③淋洗:用4%HAC溶液100ml注入柱中,以洗去一些雜質。
④洗脫:用7ml酸性乙腈作為洗脫劑,注入柱中,把生物活性肽洗脫下來,收集在塑料指形管中。
⑤清洗:用乙腈、蒸餾水清洗柱子,以備后用。
⑥將洗脫液吹干,低溫保存待測。測定時可加入一定量的緩沖液溶解。
人原鈣黏素1(PCDH1)Elisa試劑盒說明書
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操作流程我公司現貨供應,全國包郵,提供免費代測服務,全程提供技術支持,質量保證,歡迎新老客戶電話咨詢我公司免費索取該試劑盒或相關Elisa試劑盒的詳細說明書及價格信息。客戶好評歡迎新老客戶咨詢訂購:人原鈣黏素1(PCDH1)Elisa試劑盒說明書
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elisa實驗周期:收到樣本后,7-10個工作日內出結果
收費標準:凡是購買我們試劑盒的客戶,可享受檢測費全免服務
實驗報告:圖像曲線、實驗步驟、儀器型號、所有試劑及相關數據等
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Rat 5HT ELISA Kit 5HT 實驗代檢測 注意事項:(1)外地用戶寄標本時需注明以下情況:標本編號;所測項目;是否做復孔;實驗后標本是否寄回;聯系方式等。(2)北京本地用戶,我們工作人員可直接上門取樣。
人內脂素/內臟脂肪素elisa試劑盒本試劑盒只能用于科學研究,不得用于醫學診斷,具體說明書請聯系客服索取,本說明書是通用模板,有些數據不準確.產品規格:48T/96T 國產/RD進口分裝/TSZ進口原裝
使用說明書工作原理:試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被樣本抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的樣本呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。標本要求1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。3. 細胞上清液:3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4. 組織勻漿:將組織加入適量生里鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。儲存方式保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品1.酶標儀(450nm)2.高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒溫箱注意事項:1. 試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶,這屬于正常現象,水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。2. 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。3. 濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白;按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍,最終結果乘以5才是樣本實際濃度。4. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。5. 所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成:名稱 96孔配置 48孔配置 備注微孔酶標板 12孔×8條 12孔×4條 無
樣本稀釋液 6mL 3mL 無檢測抗體-HRP 10mL 5mL 無20×洗滌緩沖液 25mL 15mL 按說明書進行稀釋底物A 6mL 3mL 無底物B 6mL 3mL 無終止液 6mL 3mL 無封板膜 2張 2張 無說明書 1份 1份 無自封袋 1個 1個 無注:標準品濃度都不相同,麻煩聯系客服索取相應說明書試劑的準備: 20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法1. 手工洗板:甩盡孔內液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。2. 自動洗板機:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。操作流程:1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;3. 樣本孔先加待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;空白孔不加。4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。結果判斷 繪制標準曲線:在Excel工作表中,以標準品濃度作橫坐標,對應OD值作縱坐標,繪制出標準品線性回歸曲線,按曲線方程計算各樣本濃度值。
產品性能:1. 準確性:標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值,大于等于0.9900。2. 靈敏度:最低檢測濃度小于(參考說明書)3. 特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。4. 重復性:板內、板間變異系數均小于15%。5. 貯藏:2-8℃,避光防潮保存。6. 有效期:6個月免責聲明:1. 試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或人體實驗,否則所產生的一切后果,由實驗者承擔,本公司概不負責。 嚴格按照說明書操作,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者承擔。
本品為科研試劑,只對單位實驗室學校等正規用途出售。人內脂素/內臟脂肪素elisa試劑盒公司介紹:
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中文名稱:人可溶性細胞間粘附分子3(sICAM-3)ELISA試劑盒
規格:48孔/人份、96孔/人份,全部為最新批次
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MX-10257 人本周蛋白(BJP) ELISA試劑盒 英文名:Human Bence-Jones protein,BJP ELISA Kit 規格:48T/96TMX-10258 人癌胚鐵蛋白(CEF) ELISA試劑盒 英文名:Human Carcinoembryonic Ferritin,CEF ELISA Kit 規格:48T/96TMX-10259 人鱗狀細胞癌相關抗原(SCCAg)ELISA試劑盒 英文名:Human squamous cell carcinoma related antigen,SCCAg ELISA Kit 規格:48T/96TMX-10263 人凋亡信號調節激酶I(ASK-1)ELISA試劑盒 英文名:Human apoptosis signal regulating kinase 1,ASK-1 ELISA Kit 規格:48T/96TMX-10264 人凋亡信號調節激酶I(ASK-1)ELISA試劑盒 英文名:Human apoptosis signal regulating kinase 1,ASK-1 ELISA Kit 規格:48T/96TMX-10265 人Bcl-2相關X蛋白(BAX)ELISA試劑盒 英文名:Human Bcl-2 associated X protein, Bax ELISA Kit 規格:48T/96TMX-10266 人轉移因子(TF)ELISA試劑盒 英文名:Human Transfer factor,TF ELISA Kit 規格:48T/96TMX-10276 人TGF-β誘導早期基因1(TIEG1)ELISA試劑盒 英文名:Human TGF-beta-inducible early response gene-1,TIEG1 ELISA Kit 規格:48T/96TMX-10277 人腫瘤血管生長因子(TAF)ELISA試劑盒 英文名:Human tumor angiogenesis factors,TAF ELISA Kit 規格:48T/96TMX-10278 人細胞角蛋白20(CK-20)ELISA試劑盒 英文名:Human cytokeratin 20,CK-20 ELISA Kit 規格:48T/96TMX-10279 人細胞角蛋白19(CK-19)ELISA試劑盒 英文名:Human cytokeratin 19,CK-19 ELISA Kit 規格:48T/96TMX-10280 人細胞角蛋白18(CK-18)ELISA試劑盒 英文名:Human cytokeratin 18,CK-18 ELISA Kit 規格:48T/96TMX-10281 人嗜鉻蛋白A(CgA)ELISA試劑盒 英文名:Human Chromogranin,CgA ELISA Kit 規格:48T/96T
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產品規格:48T/96T
檢測方法: ELISA酶聯免疫法
說 明 書:隨貨發送,也可直接聯系在線銷售索取
測試種屬:人、大小鼠、豚鼠、兔子、牛、羊、豬、雞、鴨elisa試劑盒等種屬
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。
試劑盒保存及有效期:2-8℃,避光保存:6個月。
產品產地:進口/國產
產品庫存:
品牌:自主研發/進口原裝
產品價格:價格優惠,歡迎來電洽談!
試劑盒使用范圍:僅供科研檢測,不得用于臨床.
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人腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒技術原理:
(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。
(2). 結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。
(3). 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。
(4). 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應而結合在固相載體上。
(5). 此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產物,產物的量與標本中受檢物質的量直接相關,故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重復性好。以免疫學反應為基礎,將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。
人腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒操作步驟:
1、包被過程(注意設置空白對照,陰性對照):
將所用抗原用包被稀釋液稀釋到適當濃度(一般所需抗原包被量為每孔20-200μg),每孔抗原加入100μl,置37℃,4h,或4℃,24h;棄去孔中液體.(為避免蒸發,板上應加蓋或將板平放在底部有濕紗布的金屬濕盒中)
2、封閉酶標反應孔:
5%小牛血清置37℃封閉40min.封閉時將封閉液加滿各反應孔,并去除各孔中的氣泡,封閉結束后用洗滌液滿孔洗滌3遍,每遍3min.
洗滌方法:吸干孔內反應液,將洗滌液注滿板孔,放置2min略作搖動,吸干孔內液,傾去液體后在吸水紙上拍干
洗滌次數3次
3、加入待檢測樣品(建立合適的濃度梯度):
檢測時一般采用1:50-1:400的稀釋度,應采用較大稀釋體積進行,一般保證樣品吸取量>20μl.
將稀釋好的樣品加入酶標反應孔中,每樣品至少加雙孔,每孔100μl,置于37℃,40-60min.用洗滌液滿孔洗滌3遍,每遍3min.
4、加入酶標抗體:
酶標抗體:根據酶結合物提供商提供的參考工作稀釋度進行.37℃,30-60min之間.短于30min往往結果不穩定.每孔加100μl.洗滌同前.
5、加入底物液(現用現配):
首選TMB-過氧化氫尿素溶液,OPD-過氧化氫底物液系統次之.
底物加入量:每孔100μl,置37℃避光放置3-5分鐘,加入終止液顯色.
6、終止反應:
每孔加入終止液50μl終止反應,于20min內測定實驗結果.
7、結果判斷:
OPD顯色后采用492nm波長,TMB反應產物檢測需要450nm波長.檢測時一定要首先進行空白孔系統調零.用測定標本孔的吸收值與一組陰性標本測定孔平均值的比值(P/N)表示,當P/N大于2時作為抗體的效價.(數值的大小依具體檢測要求而定.)
人腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒經過嚴格交叉反應和干擾測試及穩定性試驗;明確的敏感度;針對所有樣品類型達到的性能;廣泛的檢測范圍可以滿足大多數檢測要求;完善的售后服務和免費的技術支持免去您的后顧之憂,凡購買試劑盒者都可享受我公司相應折扣優惠,如有需要,可來電咨詢購買!
關于ELISA試劑盒
ELISA試劑盒在國內有許多種叫法,例如:ELISA檢測試劑盒、ELISA Kit、酶聯免疫試劑盒、酶聯免疫吸附測定試劑盒、酶聯免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等,比較常見的叫法是ELISA檢測試劑盒、酶聯免疫吸附測定試劑盒等。
ELISA試劑盒自從60-70年代問世以來,得到全世界科研工作者的認可及推崇,在歐美及中國獲得很大的推廣,尤其是國內生化領域的長足發展。
Elisa生物試驗是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。ELISA檢測試劑盒適用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎(HEV)病毒 IgM 抗體ELISA檢測。
免疫測定技術的基礎在于抗原抗體之間的特異結合反應,所以任何優質的診斷試劑離不開優質的原料,如抗原抗體,酶等。以前用于免疫測定的抗原通常為各種純化抗原,而抗體則為純化抗原免疫動物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術得到的單克隆抗體,而抗原或抗體的標記物如酶標結合物則通過各種化學合成方法制備。近年來,隨著分子生物學的發展,使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結合物等免疫測定試劑幾成為現實的新一代試劑,各種新型使用的測定方法也不斷出現。
HBsAg試劑特點(檢測模式:臨床抗體夾心法):包被抗體為山羊多抗。多抗具有高親和性和對抗原各種表位的反應性。酶表抗體為與HBsAg有不同結合位點的鼠復合單位,可測得HBsAg變異樣品,提高檢測的特異性(99.98%)提高檢測的靈敏度,應用Parl Ehrich 學說(PEI)HBsAg標準品,對ad標準品的靈敏度為0.05ng/ml對ay標準品靈敏度為0.025ng/ml
ELISA檢測試劑盒應用定性夾心免疫檢測技術,用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條,這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強的肽段,分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標準品加入孔中并孵育,如果其中存在HEV IgM抗體,這些抗體就會與HEV 的多肽抗原結合,并固定在上面,洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP(辣根過氧化物酶)酶結合物,經第二次孵育后,酶結合物就會與第一次孵育結合上的HEV IgM抗體相結合,洗板除去未結合的酶結合物,加入TMB底物溶液,在第三次孵育時會發生酶-底物反應,只有那些含有HEV IgM抗體和酶結合物所形成的復合物的孔才會發生顏色變化,加入硫酸溶液終止酶和底物間的反應,并在波長: 450nm處測量O.D.值,按照本HEV IgM抗體elisa試劑盒的測試標準, O.D.值大于或等于Cut-Off值的樣品被認為是初試陽性。
LISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性,酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。在測定時,受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產物,產物的量與標本中受檢物質的量直接相關,故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,間接地放大了免疫反應的結果,使測定方法達到很高的敏感度。 ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。
然而,影響Elisa試驗結果的因素很多,故加強各個環節的質量保證才能充分發揮其方法學的優點。
特點:一、高效、靈敏、特異的抗體; 二、穩定的重復性和可靠性; 三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體; 四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型; 五、節省實驗經費。
elisa試劑盒回收率是反應待測物在樣品分析過程中的損失的程度,損失越少,回收率越高,如果作標液1PPM,就是1毫克/升,而作出標準數據為0.99毫克/升,就是說你的回收率是99%,這個與真實成分有密切的關系,說明方法的準確度。比如水中總無機氯含量測定,樣品水中含有無機氯20mg/L,取100mL被測水樣品,加入0.1mL濃度為10mg/mL的含無機氯標準樣品,測定時忽略體積變化,如果測定出樣品中無機氯為2.98mg/L,則認為回收率為99%。
安全性
1. 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
2. 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
4. 試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
5. 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
6. 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
7. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
8. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
9. 洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
10. 底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
11. 加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
12. 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
elisa試劑盒測試要求
做好對照
正式試驗時,應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件,待檢樣品應作一式二份,以保證實驗結果的準確性。有時本底較高,說明有非特異性反應,可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。
實驗條件的選擇
在ELISA中,進行各項實驗條件的選擇是很重要的,其中包括:
(1) 固相載體的選擇:許多物質可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進行篩選:用等量抗原包被,在同一實驗條件下進行反應,觀察其顯色反應是否均一性,據此判明其吸附性能是否良好。
(2) 包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時,要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度,時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃ 18~24小時。蛋白質包被的最適濃度需進行滴定:即用不同的蛋白質濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進行包被后,在其它試驗條件相同時,觀察陽性標本的OD值。選擇OD值最大而蛋白量最少的濃度。對于多數蛋白質來說通常為1~10μg/ml。
(3) 酶標記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定(見酶標記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實驗系統里準確地滴定其工作濃度。
(4) 酶的底物及供氫體的選擇:對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應,而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后,應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入。
檢測范圍和靈敏度不同,用量少時,可使用分裝,前期是它的長久性不是很好。
試劑盒的標準曲線最高點OD 值均在2.0±0.2,零孔的OD 值都控制在0.10以下。
試劑盒的標準曲線相關系數R≥0.98。
試劑盒重復性好,板內、板間變異系數均<9 %。
試劑的組份都多給20%的富余量,確保完成48/96孔的檢測,避免分次檢測可能造成試劑量不足的情況。
檢測抗體及酶結合物的稀釋度合適(均為1:30), 方便試驗操作者準確地做稀釋工作,保證實驗結果的重復性
ELISA法是免疫診斷中的一項新技術,現已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定,根據已經使用的結果,認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查,而且由于一天之內可以檢查幾百甚至上千份標本,因此,也適合于血清流行病學調查。本法不僅可以用來測定抗體,而且也可用于測定體液中的循環抗原,所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫學各領域的應用范圍日益擴大