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其他產(chǎn)品及廠家

普通電泳PCR技術(shù)服務(wù)
普通電泳pcr：瓊脂糖凝膠電泳，通過凝膠電泳技術(shù)發(fā)展，而產(chǎn)生一種dn段檢測方法。此方法方便簡單快捷。采用適當(dāng)凝膠介質(zhì)，在分子篩作用下，到達分離核酸分子和檢測核酸分子目。一般使用溴酚藍(lán)和二甲苯晴作為指示劑。普通電泳pcr技術(shù)服務(wù)
更新時間:2025-04-10
掃描電鏡技術(shù)服務(wù)
掃描電鏡是1965年發(fā)明較現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)研究工具，它具有制樣簡單、放大倍數(shù)可調(diào)范圍寬、圖像分辨率高、景深大等特點。近年來，掃描電鏡已廣泛地應(yīng)用在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、等學(xué)科領(lǐng)域中。
更新時間:2025-04-10
實時熒光定量PCR檢測服務(wù)
real -time pcr，即實時監(jiān)測pcr擴增產(chǎn)物并進行解析方法，它是在pcr反應(yīng)體系中加入熒光物質(zhì)，并通過real -time pcr檢測系統(tǒng)對pcr反應(yīng)進程中熒光信號強度進行實時監(jiān)測，最終對實驗數(shù)據(jù)進行分析處理方法。real -time pcr自1996年由美國applied biosystems公司推出以來，廣泛應(yīng)用于生物研究各個領(lǐng)域。實時熒光定量pcr檢測服務(wù)
更新時間:2025-04-10
引物設(shè)計與合成試驗檢測
1. 提供引物設(shè)計參考序列，設(shè)計原理和分析報告，讓您對您引物或探針性能和特點有一個全面了解，便于您對實驗結(jié)果認(rèn)識和分析。2. 可提供擴增前與處理及擴增后服務(wù)：包括，核酸提取，pcr，核酸純化，序列分析，數(shù)據(jù)統(tǒng)計等服務(wù)。 引物設(shè)計與合成試驗檢測 3. 一次服務(wù)，全程保障。
更新時間:2025-04-10
原位雜交試驗檢測
原位雜交（in situ hybridization）將標(biāo)記核酸探針與細(xì)胞或組織中核酸進行雜交，稱為原位雜交。用原位雜交技術(shù)，可在原位研究細(xì)胞合成某種多肽或蛋白質(zhì)基因表達。此方法有很高敏感性和特異性，可進一步從分子水平來探討細(xì)胞功能表達及其調(diào)節(jié)機制。已成為當(dāng)今細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)研究重要手段。原位雜交試驗檢測
更新時間:2025-04-10
高電位治療儀
高電位治療儀nd-10000bnd-6000/nd-6000a/ nd-10000結(jié)構(gòu)由主機、高壓導(dǎo)波絕緣座墊、高壓導(dǎo)波線、電源線組成。 nd-10000b結(jié)構(gòu)由主機、高壓導(dǎo)波絕緣座墊、高壓導(dǎo)波線、電源線、遙控器及熱療墊組成。
更新時間:2025-03-05
酶標(biāo)分析儀/酶標(biāo)儀
酶標(biāo)分析儀實際上就是***臺變相光電比色計或分光光度計，其基本工作原理與主要結(jié)構(gòu)和光電比色計基本相同．　它是對酶聯(lián)免疫檢測實驗結(jié)果進行讀取和分析的業(yè)儀器。酶聯(lián)免疫反應(yīng)通過偶聯(lián)在抗原或抗體上的酶催化顯色底物進行的，反應(yīng)結(jié)果以顏色顯示，通過顯色的深淺即吸光度值的大小就可以判斷標(biāo)本中待測抗體或抗原的濃度。
更新時間:2025-03-05
免疫分析系統(tǒng)
csm–9000免疫分析系統(tǒng)是基于化學(xué)發(fā)光酶免疫測定原理，與配套檢測試劑共同使用，在臨床上用于對來源于人血清或血漿中的被分析物質(zhì)進行定性或者定量檢測，包括蛋白質(zhì)和多肽，感染癥，激素，腫瘤標(biāo)記物，凝血分子項目。
更新時間:2025-03-05
電化學(xué)發(fā)光全自動免疫分析系統(tǒng)
cobas 8000 c 702電化學(xué)發(fā)光全自動免疫分析系統(tǒng)cobas 8000 c 702為異相免疫分析平臺，運用先進的電化學(xué)發(fā)光檢測技術(shù)，檢測菜單豐富，超過80個分析項目，包括：貧血、骨標(biāo)志物、腫瘤標(biāo)志物、甲狀腺、心肌標(biāo)志物，激素和傳染病項目等。cobas e 601同時在線分析項目25個項目，分析過程中使用可拋棄性的加樣頭避免交叉污染。提供凝塊和液面檢測功能。
更新時間:2025-03-05
電化學(xué)發(fā)光全自動免疫分析系統(tǒng)
cobas e 411電化學(xué)發(fā)光全自動免疫分析系統(tǒng)cobas e 411電化學(xué)發(fā)光全自動免疫分析系統(tǒng)具有現(xiàn)代化的設(shè)計以及更加人性化的簡體中文操作系統(tǒng)，它可以檢測包括腫瘤標(biāo)志物、傳染性疾病、激素等在內(nèi)的80多種項目，充分滿足了實驗室的檢測需求。cobas e 411所使用的e pack試劑盒通用于cobas*
更新時間:2025-03-05
糖化血紅蛋白分析儀
h9糖化血紅蛋白分析儀由主機、電源適配器、嵌入式軟件組成。其中，主機主要由檢測組件、運動組件、電路板以及觸摸屏組成。本產(chǎn)品運用干化學(xué)光電比色法配合本公司生產(chǎn)的糖化血紅蛋白（hba1c）檢測試劑盒（硼酸親和色譜層析法），用于體外檢測人體全血樣本中的糖化血紅蛋白濃度。
更新時間:2025-03-05
便攜式糖化血紅蛋白分析儀
ud-h100便攜式糖化血紅蛋白分析儀由主機、電源適配器組成，其中主機主要由光源模塊、顯示屏、試劑傳送模塊、數(shù)據(jù)處理模塊和打印機部分組成。與配套糖化血紅蛋白檢測試劑盒配合使用，適用于檢測人體全血中糖化血紅蛋白的含量。 該產(chǎn)品只用于糖尿病的輔助診斷和血糖水平的監(jiān)控，不適用于糖尿病的終診斷。
更新時間:2025-03-05
糖化血紅蛋白分析儀
kh-101糖化血紅蛋白分析儀由彩色觸摸顯示屏、嵌入式計算機、自動進樣機構(gòu)、樣品恒溫處理裝置、打印機、分離檢測系統(tǒng)組成。用于檢測人體血樣中糖化血紅蛋白的含量。
更新時間:2025-03-05
伽馬計數(shù)儀
1，次可以檢測12個或者24個樣品，檢測的通量高，檢測的時間少 2，檢測的靈敏度高，檢測的孔間干擾小 3，軟件功能強大，可以對結(jié)果進行直接分析 4，檢測的結(jié)果穩(wěn)定，無額外干擾
更新時間:2025-03-05
多功能微孔板檢測儀
synergy™ neo 是款全新的hts多功能微孔板檢測儀，門為當(dāng)?shù)乃幒Y平臺和核心實驗室量身打造。synergyneo具有高通量篩選設(shè)備所需要的全部特性，具有多個平行檢測器來進行快速的檢測，精密設(shè)計的基于濾光片系統(tǒng)的檢測光路，十分適合基于活細(xì)胞的實驗分析。neo與biotek新代的儲板器相配合，僅6鐘即可完成塊微孔板的傳送動作，可實現(xiàn)短時或長期的全自動化無人操作。
更新時間:2025-03-05
EMax和VMax光吸收讀板機
emax和vmax光吸收讀板機提供高重復(fù)性的實驗結(jié)果和可靠的檢測性能。emax讀板機可應(yīng)用于終點法el i s a、總蛋白檢測、血小板聚集研究、終點法l a l 內(nèi)毒素分析、細(xì)胞因子確定以及使用mtt還原法或者結(jié)晶紫染色的細(xì)胞增殖定量。vmax讀板機則在emax的基礎(chǔ)上增加了在動力學(xué)檢測上的應(yīng)用，比如酶學(xué)檢測和動力學(xué)elisa檢測等。
更新時間:2025-03-05
ClearColi K12電轉(zhuǎn)克隆感受態(tài)
clearcoli k12菌株來源于 k12 endareca-菌株，并在其中引入突變，導(dǎo)致 clearcoli k12 細(xì)胞壁外層的脂多糖被修飾（lps 的低聚糖鏈被刪除，同時 lps 的兩個酰基鏈也被刪除），進而破壞了 clearcoli k12
更新時間:2025-03-05
ClearColi K12電轉(zhuǎn)克隆感受態(tài)
clearcoli k12菌株來源于 k12 endareca-菌株，并在其中引入突變，導(dǎo)致 clearcoli k12 細(xì)胞壁外層的脂多糖被修飾（lps 的低聚糖鏈被刪除，同時 lps 的兩個酰基鏈也被刪除），進而破壞了 clearcoli k12
更新時間:2025-03-05
DH10B電轉(zhuǎn)克隆感受態(tài)
dh10b 菌株來源于 mc1061 菌株，mcra、mcrbc 及 mrr 突變使 dh10b 菌株適合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的 dna (無論真核生物還是原核生物的基因組 dna 都能被高效的轉(zhuǎn)入 dh10b 中)。
更新時間:2025-03-05
DH10B電轉(zhuǎn)克隆感受態(tài)
dh10b 菌株來源于 mc1061 菌株，mcra、mcrbc 及 mrr 突變使 dh10b 菌株適合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的 dna (無論真核生物還是原核生物的基因組 dna 都能被高效的轉(zhuǎn)入 dh10b 中)。
更新時間:2025-03-05
DH10B plus電轉(zhuǎn)克隆感受態(tài)
dh10b-plus 菌株來源于 dh10b 菌株，在 dh10b 菌株中引入 hte 突變，提高了細(xì)胞膜的通透性和對瞬時高壓的耐受進而提高了電擊轉(zhuǎn)化效率。dh10b-plus 菌株適合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的 dna(無論真核生物還是原核生物的基因組 dna 都能被高效的轉(zhuǎn)入 dh10b-plus 中)。
更新時間:2025-03-05
DH10B plus電轉(zhuǎn)克隆感受態(tài)
dh10b-plus 菌株來源于 dh10b 菌株，在 dh10b 菌株中引入 hte 突變，提高了細(xì)胞膜的通透性和對瞬時高壓的耐受進而提高了電擊轉(zhuǎn)化效率。dh10b-plus 菌株適合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的 dna(無論真核生物還是原核生物的基因組 dna 都能被高效的轉(zhuǎn)入 dh10b-plus 中)。
更新時間:2025-03-05
ArcticExpress(DE3)感受態(tài)
arcticexpress (de3)來源于 e. coli b 菌株，為 lon 和 ompt 蛋白酶缺陷型菌株，可促進表達蛋白的穩(wěn)定。arcticexpress (de3)菌株染色體 dna 中整合了λ噬菌體 de3 區(qū)，使得 arcticexpres
更新時間:2025-03-05
ArcticExpress(DE3)感受態(tài)
arcticexpress (de3)來源于 e. coli b 菌株，為 lon 和 ompt 蛋白酶缺陷型菌株，可促進表達蛋白的穩(wěn)定。arcticexpress (de3)菌株染色體 dna 中整合了λ噬菌體 de3 區(qū)，使得 arcticexpres
更新時間:2025-03-05
ArcticExpress(DE3) pRARE2)感受態(tài)
arcticexpress (de3) prare2 來源于 arcticexpress (de3)，將具有氯霉素抗性的 prare2 質(zhì)粒導(dǎo)入arcticexpress (de3)細(xì)胞中即是 arcticexpress (de3) prare2。
更新時間:2025-03-05
ArcticExpress(DE3) pRARE2)感受態(tài)
arcticexpress (de3) prare2 來源于 arcticexpress (de3)，將具有氯霉素抗性的 prare2 質(zhì)粒導(dǎo)入arcticexpress (de3)細(xì)胞中即是 arcticexpress (de3) prare2。
更新時間:2025-03-05
B834感受態(tài)
b834 是 bl21 菌株的父系菌株。該系列宿主菌是蛋氨酸缺陷型，可以用來高水平、高特異性地使用35s-蛋氨酸和硒代蛋氨酸來標(biāo)記目的蛋白，以用于蛋白質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)的研究。b834 宿主菌也是 lon 和ompt 蛋白酶缺陷型菌株。經(jīng) puc18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測，b834 感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達 108 cfu/μgdna。
更新時間:2025-03-05
B834感受態(tài)
b834 是 bl21 菌株的父系菌株。該系列宿主菌是蛋氨酸缺陷型，可以用來高水平、高特異性地使用35s-蛋氨酸和硒代蛋氨酸來標(biāo)記目的蛋白，以用于蛋白質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)的研究。b834 宿主菌也是 lon 和ompt 蛋白酶缺陷型菌株。經(jīng) puc18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測，b834 感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達 108 cfu/μgdna。
更新時間:2025-03-05
B834 (DE3)感受態(tài)
b834 是 bl21 菌株的父系菌株。該系列宿主菌是蛋氨酸缺陷型，可以用來高水平、高特異性地使用35s-蛋氨酸和硒代蛋氨酸來標(biāo)記目的蛋白，以用于蛋白質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)的研究。b834 宿主菌也是 lon 和ompt 蛋白酶缺陷型菌株。b834 (de3)菌株可表達 t7 rna 聚合酶，因此適用于 pet 系列及其他 t7啟動子系列的載體。
更新時間:2025-03-05
B834 (DE3)感受態(tài)
b834 是 bl21 菌株的父系菌株。該系列宿主菌是蛋氨酸缺陷型，可以用來高水平、高特異性地使用35s-蛋氨酸和硒代蛋氨酸來標(biāo)記目的蛋白，以用于蛋白質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)的研究。b834 宿主菌也是 lon 和ompt 蛋白酶缺陷型菌株。b834 (de3)菌株可表達 t7 rna 聚合酶，因此適用于 pet 系列及其他 t7啟動子系列的載體。
更新時間:2025-03-05
BL21(DE3))感受態(tài)
本品為使用大腸桿菌 bl21(de3)菌株制備的高效化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞，轉(zhuǎn)化效率超過 107 cfu/μg dna，可以用于 pet 等系列質(zhì)粒的蛋白高效表達.
更新時間:2025-03-05
BL21(DE3))感受態(tài)
本品為使用大腸桿菌 bl21(de3)菌株制備的高效化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞，轉(zhuǎn)化效率超過 107 cfu/μg dna，可以用于 pet 等系列質(zhì)粒的蛋白高效表達。
更新時間:2025-03-05
BL21(DE3)/pLysS)感受態(tài)
bl21(de3)/plyss 菌株攜帶 plyss 質(zhì)粒，具有氯霉素抗性。plyss 含有表達 t7 溶菌酶的基因，t7 溶菌酶可以作用于大腸桿菌細(xì)胞壁上的肽聚糖溶解大腸桿菌，能夠降低目的基因的背景表達水平，但不干擾iptg 誘導(dǎo)的表達，適合表達毒性蛋白和非毒性蛋白。該菌株染色體整合了 λ(de3)序列，可表達 t7 rna聚合酶，適合于 t7 啟動子系列質(zhì)粒的蛋白表達。
更新時間:2025-03-05
BL21(DE3)/pLysS)感受態(tài)
bl21(de3)/plyss 菌株攜帶 plyss 質(zhì)粒，具有氯霉素抗性。plyss 含有表達 t7 溶菌酶的基因，t7 溶菌酶可以作用于大腸桿菌細(xì)胞壁上的肽聚糖溶解大腸桿菌，能夠降低目的基因的背景表達水平，但不干擾iptg 誘導(dǎo)的表達，適合表達毒性蛋白和非毒性蛋白。該菌株染色體整合了 λ(de3)序列，可表達 t7 rna聚合酶，適合于 t7 啟動子系列質(zhì)粒的蛋白表達。
更新時間:2025-03-05
BLR (DE3)
blr 來源于 bl21，是 reca 重組酶缺陷型菌株，同時也是 lon 和 ompt 蛋白酶缺陷型菌株。blr(de3)含有溶源的 λde3 序列，可表達 t7 rna 聚合酶，故適用于 pet 系列載體及其他 t7 啟動子系列的載體。此外，該菌株
更新時間:2025-03-05
BLR (DE3)
blr 來源于 bl21，是 reca 重組酶缺陷型菌株，同時也是 lon 和 ompt 蛋白酶缺陷型菌株。blr(de3)含有溶源的 λde3 序列，可表達 t7 rna 聚合酶，故適用于 pet 系列載體及其他 t7 啟動子系列的載體。此外，該菌株
更新時間:2025-03-05
Lemo21(DE3)
大腸桿菌 lemo21(de3)感受態(tài)細(xì)胞為 t7 可控表達菌株，為表達具有挑戰(zhàn)性的重組蛋白而設(shè)計。它作為 bl21(de3)的衍生菌株，不僅繼承了其特點，還能夠通過改變 t7 溶菌酶（lysy）的水平以控制表達水平，t7 溶菌酶為 t7 rna 聚合酶的天然抑制劑
更新時間:2025-03-05
Lemo21(DE3)
大腸桿菌 lemo21(de3)感受態(tài)細(xì)胞為 t7 可控表達菌株，為表達具有挑戰(zhàn)性的重組蛋白而設(shè)計。它作為 bl21(de3)的衍生菌株，不僅繼承了其特點，還能夠通過改變 t7 溶菌酶（lysy）的水平以控制表達水平，t7 溶菌酶為 t7 rna 聚合酶的天然抑制劑。
更新時間:2025-03-05
C43(DE3)感受態(tài)
c43(de3)菌株均起源于 bl21(de3)，其優(yōu)點是可以高效表達毒性蛋白或疏水性蛋白。c43(de3)跟bl21(de3)的區(qū)別在于其能夠高效表達毒性蛋白。c43(de3)含有 de3區(qū)序列，可表達 t7 rna聚合酶，適用于 pet系列，pgex，pmal等質(zhì)粒的蛋白表達。經(jīng) puc18質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測，c43(de3)感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達 108 cfu/μg dna。
更新時間:2025-03-05
C43(DE3)感受態(tài)
c43(de3)菌株均起源于 bl21(de3)，其優(yōu)點是可以高效表達毒性蛋白或疏水性蛋白。c43(de3)跟bl21(de3)的區(qū)別在于其能夠高效表達毒性蛋白。c43(de3)含有 de3區(qū)序列，可表達 t7 rna聚合酶，適用于 pet系列，pgex，pmal等質(zhì)粒的蛋白表達。經(jīng) puc18質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測，c43(de3)感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達 108 cfu/μg dna。
更新時間:2025-03-05
HMS174 (DE3)感受態(tài)
hms174菌株是大腸桿菌k-12的衍生菌株，含有reca突變。hms174(de3)含有溶原的λde3序列，可表達 t7 rna 聚合酶，因而適用于 pet 系列載體及其他 t7 啟動子系列的載體。與 blr(de3)類似（詳見#cc96123），可穩(wěn)定表達那些能夠?qū)е率删w de3 序列丟失的特定基因。此外，該菌株攜帶利福霉素抗性。
更新時間:2025-03-05
HMS174 (DE3)感受態(tài)
hms174菌株是大腸桿菌k-12的衍生菌株，含有reca突變。hms174(de3)含有溶原的λde3序列，可表達 t7 rna 聚合酶，因而適用于 pet 系列載體及其他 t7 啟動子系列的載體。與 blr(de3)類似（詳見#cc96123），可穩(wěn)定表達那些能夠?qū)е率删w de3 序列丟失的特定基因。此外，該菌株攜帶利福霉素抗性。
更新時間:2025-03-05
JM109(DE3)感受態(tài)
jm109(de3)菌株來源于 jm109，用于高效表達克隆于含有噬菌體 t7 啟動子的表達載體(如 pet 系列)的基因。λ 噬菌體 de3 區(qū)含有 t7 噬菌體 rna 聚合酶，該區(qū)整合于 jm109 的染色體上，所以稱為 jm109(de3)。可同時表達 t7 rna 聚合酶和大腸桿菌 rna 聚合酶，用于 pet 系列，pgex，pmal 等質(zhì)粒的蛋白表達。
更新時間:2025-03-05
JM109(DE3)感受態(tài)
產(chǎn)品簡介jm109(de3)菌株來源于 jm109，用于高效表達克隆于含有噬菌體 t7 啟動子的表達載體(如 pet 系列)的基因。λ 噬菌體 de3 區(qū)含有 t7 噬菌體 rna 聚合酶，該區(qū)整合于 jm109 的染色體上，所以稱為 jm109(de3)。
更新時間:2025-03-05
M15(pREP4)感受態(tài)
m15(prep4)蛋白表達菌株含有 prep4 質(zhì)粒，該質(zhì)粒通過 p15a 復(fù)制子啟動復(fù)制，可以與許多原核表達質(zhì)粒共存于同一大腸桿菌細(xì)胞中；同時該質(zhì)粒攜帶 laci 基因，可高效表達 laci 抑制蛋白，在iptg誘導(dǎo)可抑制目標(biāo)蛋白的本底表達，特別適合毒性基因的表達。
更新時間:2025-03-05
M15(pREP4)感受態(tài)
m15(prep4)蛋白表達菌株含有 prep4 質(zhì)粒，該質(zhì)粒通過 p15a 復(fù)制子啟動復(fù)制，可以與許多原核表達質(zhì)粒共存于同一大腸桿菌細(xì)胞中；同時該質(zhì)粒攜帶 laci 基因，可高效表達 laci 抑制蛋白，在iptg誘導(dǎo)可抑制目標(biāo)蛋白的本底表達，特別適合毒性基因的表達。
更新時間:2025-03-05
MG1655(DE3)感受態(tài)
mg1655(de3)菌株來源于 w1485，是 k12 的衍生菌株，是一種經(jīng)過較少改造、比較接近于“野生型”的大腸桿菌工程菌株。mg1655(de3)外觀形態(tài)標(biāo)準(zhǔn)，既可做為擴增大腸桿菌野生型基因的模板使用，也可作為蛋白表達的宿主菌株使用；t7 rna 聚合酶位于 λ 噬菌體 de3 區(qū)，該區(qū)域被整合于mg1655 的染色體上，該菌株不含核酸酶 enda1 突變。
更新時間:2025-03-05
MG1655(DE3)感受態(tài)
mg1655(de3)菌株來源于 w1485，是 k12 的衍生菌株，是一種經(jīng)過較少改造、比較接近于“野生型”的大腸桿菌工程菌株。mg1655(de3)外觀形態(tài)標(biāo)準(zhǔn)，既可做為擴增大腸桿菌野生型基因的模板使用，也可作為蛋白表達的宿主菌株使用；t7 rna 聚合酶位于 λ 噬菌體 de3 區(qū)，該區(qū)域被整合于mg1655 的染色體上，該菌株不含核酸酶 enda1 突變。
更新時間:2025-03-05
NovaBlue (DE3)感受態(tài)
novablue(de3)來源于 k12 菌株，具有高的轉(zhuǎn)化效率，是轉(zhuǎn)化效率高的原核表達菌株，可同時用于普通質(zhì)粒的構(gòu)建和蛋白的原核表達。
更新時間:2025-03-05
NovaBlue (DE3)感受態(tài)
novablue(de3)來源于 k12 菌株，具有高的轉(zhuǎn)化效率，是轉(zhuǎn)化效率高的原核表達菌株，可同時用于普通質(zhì)粒的構(gòu)建和蛋白的原核表達。
更新時間:2025-03-05

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