流式細(xì)胞儀產(chǎn)品及廠家
pyrogallol 是一種多酚化合物，具有抗真菌和抗牛皮癬的特性。鄰苯三酚是一種還原劑，能夠產(chǎn)生自由基，特別是超氧陰離子
更新時(shí)間:2025-04-14
4´,5-dihydroxyflavone 是大豆 lox-1/α-glucosidase 的抑制劑，其對大豆 lox-1 的 ki 值為102.6 μm，對酵母 α-glucosidase 的 ic50 值為 66 μm。
更新時(shí)間:2025-04-14
myristic acid 是一種飽和的 14 碳脂肪酸，存在于大多數(shù)動(dòng)植物脂肪中，特別是乳脂和椰子油，棕櫚油和肉豆蔻油。
更新時(shí)間:2025-04-14
p-hydroxycinnamic acid 是一種常見的食用酚，能夠抑制血小板 (platelet) 的活性，其對血栓素 b2 和前列腺素 e2 的 ic50 值分別為 371 μm，126 μm。
更新時(shí)間:2025-04-14
arabinitol, d- 是一種多元醇，它在人體內(nèi)的累積可能會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)毒性。
更新時(shí)間:2025-04-14
neuropeptide y (29-64), amide, human (tfa) 和阿爾茲海默癥相關(guān)，能夠保護(hù)老鼠皮質(zhì)神經(jīng)元對抗淀粉樣蛋白毒性。
更新時(shí)間:2025-04-14
autocamtide-2-related inhibitory peptide (tfa) 是高度特異性的、camkii 的有效抑制劑，其ic50 值為 40 nm。
更新時(shí)間:2025-04-14
β-amyloid (1-42), rat tfa 是由 42 個(gè)氨基酸組成的多肽，對海馬切片有毒性，可用于阿爾茲海默癥的研究。
更新時(shí)間:2025-04-14
5-hydroxymethyluracil 是氧化性 dna 損傷的產(chǎn)物。5-hydroxymethyluracil 可用作增強(qiáng)或抑制細(xì)菌 rna 聚合酶轉(zhuǎn)錄的潛在表觀遺傳標(biāo)記。
更新時(shí)間:2025-04-14
2-hydroxy-3-methylbutanoic 是 ghb 的一個(gè)結(jié)構(gòu)類似物，ghb 是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)中發(fā)現(xiàn)的天然物質(zhì)，也是一種神經(jīng)藥物。
更新時(shí)間:2025-04-14
h-hoarg-oh，精氨酸的同系物，是人骨和肝臟堿性磷酸酶 (alkaline phosphatase) 的強(qiáng)效抑制劑。
更新時(shí)間:2025-04-14
undecanedioic acid 和細(xì)胞間基質(zhì)大分子作用有關(guān)，尤其是彈性蛋白。
更新時(shí)間:2025-04-14
decanedioic acid，一種普通尿酸，被發(fā)現(xiàn)與肉毒堿-甲酰乙胺轉(zhuǎn)運(yùn)酶缺乏和中鏈酰輔酶缺乏癥有關(guān)。
更新時(shí)間:2025-04-14
3-hydroxydodecanoic acid 是一種中鏈脂肪酸，與脂肪酸代謝性疾病有關(guān)decanoic acid屬于中鏈脂肪酸有機(jī)化合物類。
更新時(shí)間:2025-04-14
n-isovaleroylglycine 是一種酰基甘氨酸，可以作為體重增加和肥胖的生物標(biāo)記物。
更新時(shí)間:2025-04-14
sabutoclax 是有效的和有選擇性的 bcl-2 family (bcl-2, bcl-xl, mcl-1, bfl-1) 抑制劑， ic50 值分別為 0.32 μm， 0.31 μm， 0.20 μm， 0.62 μm。
更新時(shí)間:2025-04-14
az-23 是有效的，具有口服生物活性的 trk kinase 抑制劑。ic50 分別為: 2 nm (trka), 8 nm (trkb), 24 nm (fgfr1), 52 nm (flt3), 55 nm (ret), 84 nm (musk), 99 nm (lck)。
更新時(shí)間:2025-04-14
phen-dc3 是有效的 fanconi anemia group j protein (fancj) and ding helicase 抑制劑。 ic50值分別為 66±6 nm (tp-g4 fancj)，370±64 nm (ox-1-g2’ fancj)，0.37±0.08 nm (poly a zic1 fancj)； 50±10 n
更新時(shí)間:2025-04-14
elobixibat 是有效的 ileal bile acid transporter (ibat) 抑制劑， ic50 值分別為 0.53 ± 0.17 nm (人類 ibat)， 0.13 ± 0.03 nm (小鼠 ibat)， 5.8 ± 1.6 nm (犬類 ibat)。
更新時(shí)間:2025-04-14
targapremir-210 是有效的 mir-210 抑制劑，mda-mb-231 細(xì)胞系的 ic50 值為 200 nm。targapremir-210 通過和 mir-210 的發(fā)夾前體結(jié)構(gòu)結(jié)合，進(jìn)而抑制 mirna 的成熟。
更新時(shí)間:2025-04-14
fti-276 是有效的 protein farnesyl transferase (pft) 抑制劑, 惡性瘧原蟲和人類的 ic50 值分別為 0.9 和 0.5 nm。
更新時(shí)間:2025-04-14
vasonatrin peptide (vnp) 是心房鈉尿肽 (anp) 和c型利尿鈉肽 (cnp) 的嵌合體，具有高效的靜脈擴(kuò)張和利鈉活性。
更新時(shí)間:2025-04-14
transdermal peptide 是由 11 個(gè)氨基酸組成的多肽，可以與 na+/k+-atpase beta-1 (atp1b1) 結(jié)合，能夠增強(qiáng)一些大分子在皮膚中的傳遞。
更新時(shí)間:2025-04-14
nucleoprotein (396-404) 是淋巴細(xì)胞性脈絡(luò)叢腦膜炎病毒 (lcmv) 的396至404片段。 nucleoprotein (396-404) 是h-2d(b) 限制性免疫顯性表位，可用作病毒抗原的分子模型。
更新時(shí)間:2025-04-14
handle region peptide, rat 是腎素原 (prorenin) 受體拮抗劑，能夠抑制糖尿病性腎病的進(jìn)程，同時(shí)對眼部炎癥有抵抗作用。
更新時(shí)間:2025-04-14
galanin (1-16), mouse, porcine, rat 是一種甘丙肽 (galanin) 受體激動(dòng)劑，kd 值為 3 nm。
更新時(shí)間:2025-04-14
nucleoprotein (118-126) 是一種由 9 個(gè)氨基酸組成的多肽，為核蛋白的一個(gè)片段。
更新時(shí)間:2025-04-14
tyrosine protein kinase jak 2 (phospho-tyr8, 9) 是小鼠jak2 對應(yīng)的475到491氨基酸序列的多肽。
更新時(shí)間:2025-04-14
n-formyl-nle-leu-phe-nle-tyr-lys是結(jié)合嗜中性粒細(xì)胞質(zhì)膜上特異性受體的化學(xué)引誘物。
更新時(shí)間:2025-04-14
mini gastrin i, human 為由 13 個(gè)氨基酸組成的短的人胃泌素 1 (gastrin 1)，能夠與 cck2i4sv 受體結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-04-14
acth (22-39) 是促腎上腺皮質(zhì)激素 (acth) 的一個(gè)片段。acth (22-39) 是 acth 的 22-39 序列。
更新時(shí)間:2025-04-14
closthioamide 是細(xì)菌 dna 促旋酶的一個(gè)有效抑制劑，其對 ec，mrsa，vre，mv 的最小抑菌濃度分別是 9.00 μm， 0.58 μm， 0.58 μm 和 72.03 μm。
更新時(shí)間:2025-04-14
gefapixant 是一個(gè)口服的、p2x3 受體活性拮抗劑，其對人同源重組 hp2x3 和 hp2x2/3 的 ic50 值分別是 ~30 nm 和 100-250 nm。
更新時(shí)間:2025-04-14
bms-986142 是一種有效的、具有高選擇性的 bruton´s 酪氨酸激酶 (btk) 可逆性抑制劑，其 ic50值為 0.5 nm。
更新時(shí)間:2025-04-14
cb-1158 hydrochloride 是一種有效的，可口服的精氨酸酶 (arginase) 抑制劑，對重組人 arginase 1/2 的 ic50 值分別為 86 和 296 nm。
更新時(shí)間:2025-04-14
fluxametamide 是一種廣譜的殺蟲劑，為 gaba-和谷氨酸門控氯離子通道 (chloride channel) 拮抗劑，對 m. domestica 中 gabacl 和 glucl 的 ic50 值分別為 1.95 nm 和 225 nm。
更新時(shí)間:2025-04-14
bi-3802 是一種高效的 bcl6 降解劑，能夠抑制 bcl6 的 btb 結(jié)構(gòu)域，ic50 值 ≤3 nm，具有抗腫瘤活性。
更新時(shí)間:2025-04-14
tucidinostat 是一種有效的，可口服的 hdac 第 i 類 hdac1/2/3 和第 iib 類 hdac10 的抑制劑，ic50 值分別為 95，160，67 和 78 nm，對 hdac8 和 hdac11 的作用較弱 (ic50，733 nm，432 nm)，對 hd
更新時(shí)間:2025-04-14
balovaptan 是一種高效的，選擇性的，可透過血腦屏障的后葉加壓素 1a 受體 (vasopressin 1a (hv1a) receptor) 拮抗劑，對人和小鼠 (hv1a, mv1a) 受體的 ki 值分別為 1 和 39 nm，可用于自閉癥的研究。
更新時(shí)間:2025-04-14
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