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CBRH7919大鼠肝癌細胞/鏡像綺點（Cellverse）
cbrh7919大鼠肝癌細胞/鏡像綺點（cellverse）細胞特性1） 來源：大鼠肝癌2） 形態：上皮細胞樣，貼壁生長3） 含量：>1x106 個/ml4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規格：t25瓶或者1ml凍存管包
更新時間:2025-04-08
L6 大鼠成肌細胞/鏡像綺點（Cellverse）
l6 大鼠成肌細胞/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹l6成肌細胞株是yaffe從甲基膽蒽存在下大鼠大腿肌的原代培養物初兩代中分離得到。 l6細胞在培養基中融合形成多核的肌管和橫紋肌纖維
更新時間:2025-04-08
DRG大鼠背根神經節細胞/鏡像綺點（Cellverse）
drg大鼠背根神經節細胞/鏡像綺點（cellverse）細胞特性1） 來源：大鼠脊髓2） 形態：多角狀，貼壁生長 3） 含量：>1x106 個/ml4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2025-04-08
人肝癌細胞/STR鑒定/鏡像綺點（Cellverse）
人肝癌細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹snu-449 于 1990 年由 j.-g. 衍生。park 及其同事在細胞毒治療取自一位52歲韓國男性患者的原發性肝細胞癌。腫瘤細胞初在補充有5%熱滅活胎牛血清的acl-4培養基中培養。
更新時間:2025-04-08
OLN-93 大鼠少突膠質體細胞系/鏡像綺點（Cellverse）
oln-93 大鼠少突膠質體細胞系/鏡像綺點（cellverse）描述它是由原代大鼠腦膠質細胞培養中自發轉化的細胞產生的。細胞特性1） 來源：大鼠腦膠質2） 形態：膠質細胞樣3） 含量：>1x106 個/ml4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2025-04-08
人彌漫性大B淋巴瘤細胞/STR鑒定/鏡像綺點（Cellverse）
人彌漫性大b淋巴瘤細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹從一位62歲日本籍男性骨髓彌漫性大b淋巴瘤中建立。細胞特性1） 來源：骨髓彌漫性大b淋巴瘤2） 形態：單核細胞，懸浮生長3） 含量：>1x106 細胞數
更新時間:2025-04-08
人子宮內膜癌細胞/STR鑒定/鏡像綺點（Cellverse）
ishikawa 人子宮內膜癌細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞特性 1） 來源：子宮內膜癌 2） 形態：上皮細胞樣 3） 含量：>1x106 個/ml 4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2025-04-08
人非小細胞肺腺癌細胞/STR鑒定/鏡像綺點（Cellverse）
nci-h157人非小細胞肺腺癌細胞特性1） 來源：肺癌2） 形態：多角,貼壁生長3） 含量：>1x106 個/ml4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2025-04-08
人子宮膜腺癌細胞/STR鑒定/鏡像綺點（Cellverse）
hec-1-b 人子宮膜腺癌細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）介紹該細胞是h. kuramoto 1968年分離的hec-1-a細胞亞株。不同于hec-a-1的是：該亞株在培養第135天到190天之間表現出穩定的生長周期，且重現扁平，與親本細胞系相比更具鋪路石式樣。此外主要染色體組是親本細胞的兩倍。
更新時間:2025-04-08
人非小細胞肺癌細胞/STR鑒定/鏡像綺點（Cellverse）
nci-h358人非小細胞肺癌細胞介紹1981年從一位開始化療之的患者的腫瘤組織中分離建株。 超微結構研究表明細胞質中有clara細胞的特征結構。細胞表達主要的肺表面結合蛋白sp-a的蛋白和rna，不表達sp-b和sp-c。
更新時間:2025-04-08
人外周血淋巴細胞/STR鑒定/鏡像綺點（Cellverse）
人外周血淋巴細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹從患有igg漿細胞白血病的33歲女性的外周血中建立；細胞系被廣泛用作多發性骨髓瘤/漿細胞白血病的模型，但細胞明顯為ebv+，
更新時間:2025-04-08
大鼠骨髓內皮細胞/免疫熒光鑒定/鏡像綺點（Cellverse）
大鼠骨髓內皮細胞/免疫熒光鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞詳述骨髓造血微環境是造血細胞增殖、分化和成熟的場所。內皮細胞是造血微環境中重要的基質細胞成分。骨髓內皮細胞表達和產生多種造血生長因子與受體，參與造血細胞的增殖與分化。
更新時間:2025-04-08
人肺腺癌細胞/STR鑒定/鏡像綺點（Cellverse）
人肺腺癌細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹nci-h1373 [h1373]是一種表現出上皮樣形態的細胞系，建系于1986年3月，從一名罹患肺腺癌的56歲黑人男性中分離獲得。該細胞的染色體眾數為60，數量在52-118之間，有染色體片段缺失（p14）。
更新時間:2025-04-08
人非小細胞肺癌細胞/STR鑒定/鏡像綺點（Cellverse）
人非小細胞肺癌細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹nci-h 1581【h 1581】是從患有4期非小細胞肺癌的44歲白人男性患者的肺中分離出的具有上皮形態的大細胞。細胞特性1） 來源：肺癌；非小細胞肺癌2） 形態：上皮樣 貼壁+懸浮 生長
更新時間:2025-04-08
COS-7非洲綠猴SV40轉化的腎細胞
cos-7細胞是通過用編碼野生型t抗原的含起始突變的sv40轉化cv-1細胞系而獲得的。cos-7細胞是一種非洲綠猴腎成纖維細胞樣細胞系，適合通過需要表達sv40 t抗原的載體轉染，可用于毒理學研究。cos-7細胞含有一個來自sv40基因組全部早期區域的組成型拷貝。
更新時間:2025-04-07
Vero非洲綠猴腎細胞
vero細胞是由日本千葉大學的y·yasumura和y·kawakita從正常成年非洲綠猴的腎臟建株的。1964年6月15日，b·simizu將vero細胞從千葉大學帶到國立健康研究所(nih)國立過敏及傳染病研究所熱帶病毒實驗室時，已傳至第93代。vero細胞可用于多種應用，包括vero毒素的檢測、絞牛肉中的病毒檢測、功效測試、瘧疾研究、培養基測試和支原體測試，也是一種合適的轉染宿主。
更新時間:2025-04-07
VERO C1008非洲綠猴腎細胞
vero c1008(e6)細胞是1979年p.j.price通過稀釋法將vero 76細胞克隆到微量滴定板中獲得的克隆細胞株，而vero 76細胞是初始vero細胞株的一個衍生株。當感染出血熱病毒[machupo（玻利維亞）、junin（阿根廷）、lassa（非洲）]、marburg或埃博拉病毒時，vero c1008(e6)細胞表現出細胞病變效應，也會產生斑塊。vero c1008細胞在形成單層后表現出一定程度的接觸抑制，因此可用于生長緩慢復制的病毒。vero c1008細胞可用于3d細胞培養、高通量篩選和毒理學研究。
更新時間:2025-04-07
MDBK[NBL-1]牛腎細胞
mdbk(nbl-1)細胞是由s·h·madin和n·b·darby在1957年2月18日從一只表觀正常的成年牛腎臟建立的。1973年，mdbk(nbl-1)細胞被牛病毒性痢疾病毒(bvdv)感染，不能用于繼續傳代保存。1982年，r.a. van deusen提供了一株未被bvdv感染的mdbk(nbl-1)細胞株，提供atcc時已經傳110代，此細胞最初來自atcc 1967年7月第96代的凍存管。此后，mdbk(nbl-1)細胞的后代經nvsl檢測，未發現被任何病毒污染。
更新時間:2025-04-07
MDCK[NBL-2]狗腎細胞
mdck(nbl-2)細胞是由s·h·madin和n·b·darby在1958年9月從一只外觀正常的成年雌性英國小獵犬的腎分離得到的。mdck(nbl-2)細胞角蛋白陽性，被用于研究β-粥樣蛋白前體的處理及其蛋白水解產物。mdck(nbl-2)細胞是一種合適的轉染宿主，可以用于毒理學和工業生物技術研究，也可以應用于流感研究。
更新時間:2025-04-07
UMNSAH/DF-1雞胚成纖維細胞
umnsah/df-1細胞是起源于10日齡的ell-0雞蛋的雞成纖維細胞株，自發永生化。分離的原代雞胚成纖維細胞在培養液中培養，在培養過程中保持細胞在30%到60%密度，傳代直到衰老，不衰老的克隆進行鑒定并傳代不少于30次。在軟瓊脂上沒有觀察到克隆增殖，說明umnsah/df-1細胞是永生化而沒有轉化。umnsah/df-1細胞可作為病毒增殖、重組蛋白表達和重組病毒生產的基質。
更新時間:2025-04-07
F81貓腎細胞
f81細胞是clone 81的亞系，而clone 81又是ccc3a subline 8c的亞系，ccc3a subline 8c是crfk的亞系。f81細胞對貓白血病病毒敏感，貓內源性逆轉錄病毒（rd 114）可能分泌水平較低。
更新時間:2025-04-07
BHK-21倉鼠腎成纖維細胞
bhk-21 [c-13]的親本細胞株是由i·a·macpherson和m·g·p·stoker于1961年3月從1日齡的倉鼠建立的。隨后84天連續培養，期間僅因進行凍存中斷了8天，通過單細胞分離建立了13號克隆，即bhk-21 [c-13]。bhk-21 [c-13]細胞可用作轉染宿主，用于表達包含選擇及擴增標記的dna的載體。
更新時間:2025-04-07
CHL倉鼠肺細胞
chl細胞來源于1日齡雌性中國倉鼠肺組織，細胞自發永生，廣泛應用于化學物質誘導的染色體畸變檢測。
更新時間:2025-04-07
CHO-K1倉鼠卵巢細胞亞株
cho-k1細胞是源自成年中國倉鼠卵巢深入活體組織切片的cho細胞的亞克隆，生長需要l-脯氨酸。cho-k1細胞可以用于工業生物技術和毒理學研究。
更新時間:2025-04-07
HMy2.CIR人B淋巴母細胞
hmy2.cir細胞是arh-77細胞株的快速生長突變株hmy.2b經γ射線照射，選擇hla i型抗原表達缺失的細胞而得到的細胞株。hmy2.cir細胞不表達hla a位點和b位點的產物，但表達少量hla cw4。hmy2.cir細胞適于用作i型主要組織相容性抗原基因的轉染宿主。有報道稱，arh-77細胞呈eb核抗原陽性(ebna+)和eb病毒莢膜抗原陽性(ebvca+)。由于hmy2.cir細胞起源于arh-77細胞株的快速生長突變株hmy.2b，推測hmy2.cir細胞也是ebna+。
更新時間:2025-04-07
HBL-100人整合SV40基因的乳腺上皮細胞
hbl-100細胞是由e·v·gaffney及其同事從一位沒有乳癌家族史的供者乳汁中建立的一株上皮細胞，培養出來的hbl-100細胞染色體組型在第7代時就不正常。電鏡照片顯示，hbl-100細胞內有微絲、張力原纖維和橋粒。southern轉移表明，hbl-100細胞有整合型sv40病毒基因，不可以當作正常細胞。最初被認為是來源于一名27歲高加索女性的酪蛋白生產乳腺細胞系，但檢測發現y染色體存在提示細胞可能是男性來源。
更新時間:2025-04-07
EA.hy926人臍靜脈細胞融合細胞
ea.hy926細胞是將原代培養的人臍靜脈細胞與抗硫鳥嘌呤的a549/8細胞通過peg融合，構建的一株人臍靜脈細胞株，雜交細胞在hat培養基上生長，并以ⅷ因子相關抗原篩選。ea.hy926細胞已經過100次以上的群體倍增(pdls)，電鏡照片顯示細胞weibel-palade小體的細胞質分布以及組織特異性的細胞器。ea.hy926細胞表現分化的內皮細胞特性如血管生成，體內平衡-血栓形成，血壓及炎癥反應。
更新時間:2025-04-07
293人胚腎細胞
293 [hek-293]細胞人類胚胎的腎臟中分離的表現出上皮形態的細胞，后經剪切過的人腺病毒5(ad5)轉染獲得的永生化細胞，細胞包含并表達轉染的ad5基因，表達玻連蛋白。早期報道中指出，293 [hek-293]細胞基因組中含有腺病毒5(ad5)基因組的左側端和右側端的dna，但是現在明確了只存在其左側端的dna。經過對ad5的插入點測序發現，ad5的1-4344位線性核苷酸整合入293 [hek-293]細胞19號染色體(19q13.2)。293 [hek-293]細胞可以作為人類腺病毒載體擴增的宿主，可表達異常的玻連蛋白的細胞表面受體，由整合素β1亞單位和玻連蛋白受體α-v亞單位組成。293 [hek-293]細胞可用于工業生物技術和毒理學研究，功效測試和病毒測試中也有應用。
更新時間:2025-04-07
293T人胚腎細胞
293t細胞最初稱為293tsa1609neo，是293 [hek-293]細胞株插入了sv40 t-antigen的溫度敏感基因形成的高轉衍生株。293t細胞能夠復制攜帶sv40復制區的載體，當用于生產逆轉錄病毒時，會產生高滴度病毒。293t細胞已廣泛用于逆轉錄病毒生產、基因表達和蛋白質生產。
更新時間:2025-04-07
AAV-293人胚腎細胞
aav-293細胞源自普遍使用的293 [hek-293]細胞株，但aav-293細胞產生的病毒滴度更高。293 [hek-293]細胞是剪切過的腺病毒5型dna轉染的人胚腎細胞，跟293 [hek-293]細胞一樣，aav-293細胞反式表達腺病毒e1基因，當共轉染三個aav助質粒(一個含itr的質粒、paav-rc和e1缺失助質粒)時，aav-293細胞可以產生有感染力的腺病毒-相關病毒顆粒；因此，我們推薦使用aav-293細胞株繁殖腺病毒相關重組病毒。
更新時間:2025-04-07
HFL1人胚肺成纖維細胞
hfl1細胞是一種從白種人正常胚胎的肺中分離出來的正常人二倍體成纖維細胞系，由rg crystal保藏，可用于毒理學研究。有文獻報道了hfl1細胞遺傳學不穩定性。由于細胞屬于有限細胞系，且傳代次數過多，目前已趨近老化。
更新時間:2025-04-07
MRC-5人胚肺細胞
mrc-5細胞來自14周齡男性胎兒的正常肺組織，細胞老化前能傳代42-46次（國內細胞大多老化，最多只能傳10-20代）。mrc-5細胞是正常二倍體細胞系，46條染色體、xy核型，模式染色體數為46，概率為70%，多倍體率為3.6%。（注：細胞遺傳學信息基于atcc的初始種子庫存，文獻報道了細胞遺傳學不穩定性。）
更新時間:2025-04-07
WPMY-1人正常前列腺基質永生化細胞
wpmy-1細胞與rwpe-1細胞來源于同一張成人前列腺組織切片的周圍區域的基質細胞，通過prstv質粒用sv40大t抗原對基質細胞進行永生化。由于wpmy-1細胞與rwpe-1細胞來源于同一個前列腺的周圍區域，wpmy-1細胞株對于研究分泌和基質與上皮細胞相互作用尤其有用。據提供者報道，來源于同一個前列腺的rwpe-1細胞株，經過檢測，乙肝、丙肝、人免疫缺陷病毒都呈陰性。
更新時間:2025-04-07
Ana-1小鼠巨噬細胞
ana-1細胞是從感染j2重組逆轉錄病毒用于永生化的c57bl/6（h-2b）小鼠的骨髓細胞中建立的。ana-1細胞表現出粘附細胞和非粘附細胞的二型生長模式，形態特征是大量空泡和偏心核。ana-1細胞fcyr（ly-17）、mac-1、ly-5和熱穩定抗原（hsa）以及ly5.1和ly6b呈陽性。ana-1細胞還持續表達溶菌酶，表現出非常高的吞噬活性，并且在lps治療時具有腫瘤活性，因此屬于骨髓單核細胞譜系。
更新時間:2025-04-07
MC3T3-E1 Subclone 14小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14
mc3t3-e1細胞在含有抗壞血酸的培養基中生長后，選擇亞克隆用于高或低成骨細胞分化和礦化，獲得了mc3t3-e1 subclone 4、mc3t3-e1 subclone 14、mc3t3-e1 subclone 24、mc3t3-e1 subclone 30等多個亞系。mc3t3-e1 subclone 4和mc3t3-e1 subclone 14在抗壞血酸和3-4mm無機磷酸鹽中生長表現出高水平的成骨細胞分化，10天后形成一個礦化良好的細胞外基質(ecm)。mc3t3-e1 subclone 24和mc3t3-e1 subclone 30在抗壞血酸中生長表現出很差的成骨細胞分化，不形成ecm，可以作為mc3t3-e1 subclone 4和mc3t3-e1 subclone 14的陰性對照。礦化的亞克隆選擇的表達作為成骨細胞標記的mrna及唾液酸糖蛋白(bsp)、骨鈣素(ocn)和甲狀旁腺激素/甲狀旁腺激素相關蛋白受體的mrna。高或者低的分化潛能的亞克隆在培養中生產出相似數量的膠原質，表達可比較的基本水平的mrna編碼osf2/cbfa1（成骨細胞相關轉錄因子）。植入免疫缺陷小
更新時間:2025-04-07
3T3-L1小鼠胚胎成纖維細胞
3t3-l1細胞是通過克隆3t3(swiss小鼠)細胞得到的連續亞株，細胞表達胰島素。當3t3-l1細胞從快速分裂到長滿且接觸抑制時，細胞從前脂肪向脂肪樣逆轉。高血清含量的培養液可以促進3t3-l1細胞內脂肪的積累。3t3-l1細胞可用于研究與糖尿病、肥胖和相關疾病相關的基本細胞機制。檢測表明，3t3-l1細胞鼠痘病毒呈陰性。
更新時間:2025-04-07
3T6-Swiss albino小鼠胚胎成纖維細胞
3t6-swiss albino細胞是于1963年從分解的swiss小鼠胚胎中建立的，細胞能分泌膠原質和透明質酸。3t6-swiss albino細胞核型在一定范圍內不穩定（78-81），大約21%的細胞含有一條帶有末端著絲粒的特大染色體，21%含有微小染色體。檢測表明，3t6-swiss albino細胞鼠痘病毒陰性。
更新時間:2025-04-07
BALB/3T3 clone A31小鼠胚胎成纖維細胞
balb/3t3 clone a31細胞是由s·a·aaronson和g·t·todaro于1968年從的14-17天孕期的balb/c小鼠胚胎中建立的幾株細胞之一。balb/3t3 clone a31細胞對接觸抑制特別敏感，生長需高倍數稀釋，飽和濃度低。balb/3t3 clone a31細胞對癌基因dna病毒、sv40和小鼠肉瘤病毒高度易感。經測試，balb/3t3 clone a31細胞鼠痘病毒呈陰性。
更新時間:2025-04-07
NIH/3T3小鼠胚胎成纖維細胞
nih/3t3細胞是從nih swiss小鼠胚胎培養物中建立的高度接觸性抑制的連續傳代成纖維細胞株。為了培育在形態學特征上更適合于進行轉化分析的亞株，建立的nih/3t3細胞株又進行了5輪以上亞克隆。nih/3t3細胞對肉瘤病毒的轉化灶形成和白血病病毒的繁殖高度敏感，對dna轉化及轉染研究十分有用。經測試，nih/3t3細胞鼠痘病毒呈陰性。
更新時間:2025-04-07
B95-8絨猴EBV轉化的白細胞
b95-8細胞源自暴露于人白血球中抽提的eb病毒的絨猴白血球細胞。b95-8細胞是一個連續株，并能釋放高滴度的轉染eb病毒，可以用于建立人的連續淋巴細胞株。
更新時間:2025-04-07
NRK-52E大鼠腎細胞
nrk-52e細胞是正常osborne-mendel大鼠腎細胞nrk的亞系之一。nrk-52e細胞呈上皮樣生長，表達表皮生長因子（egf）、增殖刺激活性多肽（msa）。nrk-52e細胞是一種合適的轉染宿主。
更新時間:2025-04-07
NR8383大鼠肺泡巨噬細胞
nr8383細胞來源于正常成年sd大鼠肺灌洗時的肺泡巨噬細胞，再通過有限稀釋從單個細胞亞克隆，最后從軟瓊脂亞克隆三次建立。nr8383細胞在gerbil肺細胞連續培養液里培養了8-9個月后，不再需要外源生長因子。nr8383細胞表現出巨噬細胞的特性：吞噬酵母多糖和銅綠、非特異性脂酶活性、fc受體、氧化降解；分泌il-1、tnf-β和il-6，可重復地響應外源生長因子。nr8383細胞響應博萊霉素，分泌tnf-β前體，在博萊霉素刺激下，tnf-β mrna表達也上升。nr8383細胞對內毒素敏感，1-10ng/ml的lps抑制增殖達50%；即使達到10ng/ml的水平，lps抑制還是無毒且在后續過程中可逆的。nr8383細胞是一種高響應的均一來源肺泡巨噬細胞模型，可以用于體外研究巨噬細胞相關活性，此細胞懸浮-貼壁混合生長。
更新時間:2025-04-07
H9c2(2-1)大鼠心肌細胞
h9c2(2-1)細胞是一株由kimes·b和brandt·b從bd1x大鼠胚胎心臟組織的原始克隆細胞株中經過亞克隆得到的細胞株。h9c2(2-1)細胞表現出許多骨骼肌的特性，h9c2(2-1)細胞中的成肌細胞能融合形成多核的肌管，并對乙酰膽堿的刺激發生反應。如果培養基中的血清濃度下降到1%，h9c2(2-1)細胞融合發生得很快。h9c2(2-1)細胞表達肌激酶、肌酸激酶、肌球蛋白，可用于心血管疾病研究，也是一種合適的轉染宿主。
更新時間:2025-04-07
L6大鼠骨骼肌成肌細胞
l6成肌細胞是由yaffe從大鼠大腿肌的原代培養物在3-甲基膽蒽存在下培養2代后分離得到，yaffe稱其為l6，因為他和sara neuman在1967年的六日戰爭中建立了該細胞系。l6細胞在培養基中可融合形成多核的肌管和橫紋肌纖維，細胞融合的程度隨著代數的增加而下降，因而l6細胞應冷凍于低代次階段并周期性地重新克隆以選擇融合能力強的細胞。如果讓培養容器中的細胞長滿，l6細胞的成肌組分將迅速耗盡。l6細胞表達肌球蛋白基因，是一種合適的轉染宿主，經測試，鼠痘病毒呈陰性。
更新時間:2025-04-07
RSC96大鼠雪旺細胞
rsc96細胞是原代提取大鼠的外周神經系統雪旺細胞經長時間培養后自發轉化而成的。rsc96細胞環核苷酸磷酸二酯酶1（cnp1）、（cnpase）陽性；層粘連蛋白陽性；髓鞘相關糖蛋白（mag）蛋白和mrna陰性；髓鞘堿性蛋白（mbp）蛋白和mrna陰性；髓鞘蛋白零（mpz）（charcot marie tooth神經病1b）蛋白和mrna陰性；外周髓鞘蛋白22（pmp22）mrna陽性，蛋白陰性；s100鈣結合蛋白β（神經）（s100b）蛋白陽性。2002年12月提交到atcc的rsc96細胞污染了支原體，后代細胞通過bm細胞周期蛋白處理21天消除支原體。處理后6周，用hoechst染色、pcr和標準培養測試進行支原體檢測，結果都呈陰性。
更新時間:2025-04-07
RF/6A猴脈絡膜-視網膜(內皮)細胞
rf/6a細胞取自64日孕期胎猴脈絡膜-視網膜，細胞表達因子viii、纖維連接蛋白基因。rf/6a細胞在早期自發轉化并已傳代540次以上，電鏡下觀察到weibel-palade顆粒。高代次的rf/6a細胞用作滋養層以增強貼壁、轉接能力和供養眼色素層黑素細胞。expasy細胞庫顯示，細胞屬性可能被誤認，雖然最初被認為是一種內皮細胞系，但已證明缺乏這種細胞類型的功能和轉錄組學特征。
更新時間:2025-04-07
FRhK-4恒河猴胚腎細胞
frhk-4細胞來自300克重恒河猴正常雌性胚胎的腎組織。frhk-4細胞是上皮細胞樣的連續細胞株，且已被數家實驗室用作甲型肝炎研究。
更新時間:2025-04-07
LLC-MK2恒河猴腎細胞
llc-mk2細胞源自6只成年綠猴的腎細胞懸液。據報道，llc-mk2細胞對很多病毒敏感，包括腸道病毒、鼻病毒、粘病毒和痘病毒家族中的成員。培養基中使用的血清應預先測試，以確保其質量良好，一些批次的馬血清也可以保證細胞正常生長。對其他類型血清的適應通常導致生長緩慢，生長滯后時間延長。
更新時間:2025-04-07
PIEC豬髖動脈內皮細胞
piec來自豬髖動脈內皮細胞，細胞自發永生。
更新時間:2025-04-07
SW1990人胰腺癌細胞
sw 1990[sw-1990，sw1990]是1978年從一名56歲白人男性外分泌胰腺衍生的ii級胰腺癌的脾轉移灶中分離出的上皮細胞，據報道該細胞集落形成率為29%。sw 1990[sw-1990，sw1990]細胞可以用于3d細胞培養和癌癥研究。
更新時間:2025-04-07

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