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48T貓杯狀病毒IgG抗體（FCV IgG）試劑盒@最新新聞動態

試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓杯狀病毒igg抗體（fcv igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓杯狀病毒igg抗體（fcv igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）計算樣品濃度

更新時間:2025-04-17

該公司產品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T貓杯狀病毒抗體（FCV Ab）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓杯狀病毒抗體（fcv ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓杯狀病毒抗體（fcv ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-17

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96T貓杯狀病毒抗體（FCV Ab）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓杯狀病毒抗體（fcv ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓杯狀病毒抗體（fcv ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-17

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48T 96T貓杯狀病毒抗體（FCV Ab）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓杯狀病毒抗體（fcv ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓杯狀病毒抗體（fcv ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-17

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48T貓杯狀病毒（FCV）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓杯狀病毒（fcv）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓杯狀病毒（fcv）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-17

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96T貓杯狀病毒（FCV）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓杯狀病毒（fcv）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓杯狀病毒（fcv）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-17

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48T 96T貓杯狀病毒（FCV）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓杯狀病毒（fcv）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓杯狀病毒（fcv）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-17

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96T貓杯狀病毒IgG抗體（FCV IgG）試劑盒@最新新聞動態

試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓杯狀病毒igg抗體（fcv igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓杯狀病毒igg抗體（fcv igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）計算樣品濃度

更新時間:2025-04-17

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48T 96T貓杯狀病毒IgG抗體（FCV IgG）試劑盒@最新新聞動態

試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓杯狀病毒igg抗體（fcv igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓杯狀病毒igg抗體（fcv igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）計算樣品濃度

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48T貓總三碘甲腺原氨酸（TT3）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓總三碘甲腺原氨酸（tt3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓總三碘甲腺原氨酸（tt3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-04-17

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96T貓總三碘甲腺原氨酸（TT3）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓總三碘甲腺原氨酸（tt3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓總三碘甲腺原氨酸（tt3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-04-17

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48T 96T貓總三碘甲腺原氨酸（TT3）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓總三碘甲腺原氨酸（tt3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓總三碘甲腺原氨酸（tt3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-04-17

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48T貓前列腺素E1（PGE1）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓前列腺素e1（pge1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓前列腺素e1（pge1）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-04-17

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96T貓前列腺素E1（PGE1）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓前列腺素e1（pge1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓前列腺素e1（pge1）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-04-17

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48T 96T貓前列腺素E1（PGE1）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓前列腺素e1（pge1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓前列腺素e1（pge1）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

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48T貓前列腺素E2（PGE2）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓前列腺素e2（pge2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓前列腺素e2（pge2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-17

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96T貓前列腺素E2（PGE2）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓前列腺素e2（pge2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓前列腺素e2（pge2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-17

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48T 96T貓前列腺素E2（PGE2）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓前列腺素e2（pge2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓前列腺素e2（pge2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

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48T貓促甲狀腺素釋放激素（TRH）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓促甲狀腺素釋放激素（trh）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓促甲狀腺素釋放激素（trh）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-17

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96T貓促甲狀腺素釋放激素（TRH）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓促甲狀腺素釋放激素（trh）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓促甲狀腺素釋放激素（trh）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-17

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48T 96T貓促甲狀腺素釋放激素（TRH）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓促甲狀腺素釋放激素（trh）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓促甲狀腺素釋放激素（trh）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-17

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48T貓甲狀腺素（T4）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-17

該公司產品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

96T貓甲狀腺素（T4）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-17

該公司產品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T 96T貓甲狀腺素（T4）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-17

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貓弓形蟲IgM抗體（Tox IgM）ELISA檢測試劑盒

試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓弓形蟲igm抗體捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓弓形蟲igm抗體呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-17

該公司產品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T貓弓形蟲IgG抗體（Tox IgG）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓弓形蟲igg抗體（tox igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓弓形蟲igg抗體（tox igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-04-17

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96T貓弓形蟲IgG抗體（Tox IgG）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓弓形蟲igg抗體（tox igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓弓形蟲igg抗體（tox igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-04-17

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48T 96T貓弓形蟲IgG抗體（Tox IgG）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓弓形蟲igg抗體（tox igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓弓形蟲igg抗體（tox igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-04-17

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48T貓單純皰疹病毒抗原（HSV-Ag）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓單純皰疹病毒抗原（hsv-ag）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓單純皰疹病毒抗原（hsv-ag）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值計算樣品濃度

更新時間:2025-04-17

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96T貓單純皰疹病毒抗原（HSV-Ag）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓單純皰疹病毒抗原（hsv-ag）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓單純皰疹病毒抗原（hsv-ag）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值計算樣品濃度

更新時間:2025-04-17

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48T 96T貓單純皰疹病毒抗原（HSV-Ag）試劑盒@最新新聞資訊

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貓elisa試劑盒

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更新時間:2025-04-14

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貓elisa試劑盒價格

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更新時間:2025-04-14

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貓elisa試劑盒生產商

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貓elisa試劑盒說明書

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更新時間:2025-04-14

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貓白介素elisa試劑盒

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