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馬Ⅱ型前膠原氨基端原肽(PⅡNT)檢測試劑盒

馬ⅱ型前膠原氨基端原肽(pⅱnt)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測馬血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中ⅱ型前膠原氨基端原肽(pⅱnt)含量，馬ⅱ型前膠原氨基端原肽(pⅱnt)檢測試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。

更新時間:2025-04-21

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馬組織金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP2)檢測試劑盒

馬組織金屬蛋白酶抑制因子2(timp2)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測馬血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中組織金屬蛋白酶抑制因子2(timp2)含量，馬組織金屬蛋白酶抑制因子2(timp2)檢測試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。

更新時間:2025-04-21

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馬組織金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP1)檢測試劑盒

馬組織金屬蛋白酶抑制因子1(timp1)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測馬血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中組織金屬蛋白酶抑制因子1(timp1)含量，馬組織金屬蛋白酶抑制因子1(timp1)檢測試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。

更新時間:2025-04-21

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馬轉鐵蛋白(TRF)檢測試劑盒

馬轉鐵蛋白(trf)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測馬血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中轉鐵蛋白(trf)含量，馬轉鐵蛋白(trf)檢測試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。

更新時間:2025-04-21

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馬轉化生長因子β3(TGFβ3)檢測試劑盒

馬轉化生長因子β3(tgfβ3)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測馬血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中轉化生長因子β3(tgfβ3)含量，馬轉化生長因子β3(tgfβ3)檢測試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。

更新時間:2025-04-21

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馬轉化生長因子β1(TGFβ1)檢測試劑盒

馬轉化生長因子β1(tgfβ1)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測馬血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中轉化生長因子β1(tgfβ1)含量，馬轉化生長因子β1(tgfβ1)檢測試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。

更新時間:2025-04-21

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馬腫瘤壞死因子α(TNFα)檢測試劑盒

馬腫瘤壞死因子α(tnfα)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測馬血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中腫瘤壞死因子α(tnfα)含量，馬腫瘤壞死因子α(tnfα)檢測試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。

更新時間:2025-04-21

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馬胰島素樣生長因子結合蛋白6(IGFBP6)檢測試劑盒

馬胰島素樣生長因子結合蛋白6(igfbp6)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測馬血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中胰島素樣生長因子結合蛋白6(igfbp6)含量，馬胰島素樣生長因子結合蛋白6(igfbp6)檢測試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。

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馬胰島素樣生長因子結合蛋白3(IGFBP3)檢測試劑盒

馬胰島素樣生長因子結合蛋白3(igfbp3)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測馬血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中胰島素樣生長因子結合蛋白3(igfbp3)含量，馬胰島素樣生長因子結合蛋白3(igfbp3)檢測試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。

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馬胰島素樣生長因子2(IGF2)檢測試劑盒

馬胰島素樣生長因子2(igf2)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測馬血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中胰島素樣生長因子2(igf2)含量，馬胰島素樣生長因子2(igf2)檢測試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。

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馬血紅蛋白(HB)檢測試劑盒

馬血紅蛋白(hb)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測馬血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中血紅蛋白(hb)含量，馬血紅蛋白(hb)檢測試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。

更新時間:2025-04-21

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馬血管生長素(ANG)檢測試劑盒

馬血管生長素(ang)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測馬血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中血管生長素(ang)含量，馬血管生長素(ang)檢測試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。

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馬血管內皮生長因子A(VEGFA)檢測試劑盒

馬血管內皮生長因子a(vegfa)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測馬血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中血管內皮生長因子a(vegfa)含量，馬血管內皮生長因子a(vegfa)檢測試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。

更新時間:2025-04-21

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馬心鈉肽(ANP)檢測試劑盒

馬心鈉肽(anp)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測馬血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中心鈉肽(anp)含量，馬心鈉肽(anp)檢測試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。

更新時間:2025-04-21

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馬髓過氧化物酶(MPO)檢測試劑盒

馬髓過氧化物酶(mpo)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測馬血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中髓過氧化物酶(mpo)含量，馬髓過氧化物酶(mpo)檢測試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。

更新時間:2025-04-21

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馬白介素4(IL4)檢測試劑盒

馬白介素4(il4)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測馬血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中白介素4(il4)含量，馬白介素4(il4)檢測試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。

更新時間:2025-04-21

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馬傳染性貧血病毒抗體（CIAV-Ab）ELISA檢測試劑盒

試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被傳染性貧血病毒抗原的包被微孔中，依次加入標本、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，從而判定標本中傳染性貧血病毒抗體病毒的存在與否。

更新時間:2025-04-21

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48T馬孕酮（PROG）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-21

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96T馬孕酮（PROG）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-21

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48T 96T馬孕酮（PROG）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-21

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48T馬腫瘤壞死因子α（TNF-α）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-21

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96T馬腫瘤壞死因子α（TNF-α）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-21

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48T 96T馬腫瘤壞死因子α（TNF-α）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-21

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48T馬白細胞介素8（IL-8）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬白細胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬白細胞介素8（il-8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-21

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96T馬白細胞介素8（IL-8）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬白細胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬白細胞介素8（il-8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-21

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48T 96T馬白細胞介素8（IL-8）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬白細胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬白細胞介素8（il-8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-21

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48T馬白細胞介素6（IL-6）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬白細胞介素6（il-6）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬白細胞介素6（il-6）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-04-21

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96T馬白細胞介素6（IL-6）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬白細胞介素6（il-6）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬白細胞介素6（il-6）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-04-21

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48T 96T馬白細胞介素6（IL-6）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬白細胞介素6（il-6）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬白細胞介素6（il-6）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-04-21

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48T馬白細胞介素4（IL-4）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬白細胞介素4（il-4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬白細胞介素4（il-4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-04-21

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96T馬白細胞介素4（IL-4）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬白細胞介素4（il-4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬白細胞介素4（il-4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-04-21

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48T 96T馬白細胞介素4（IL-4）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬白細胞介素4（il-4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬白細胞介素4（il-4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-04-21

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48T馬白細胞介素1β（IL-1β）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬白細胞介素1β（il-1β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬白細胞介素1β（il-1β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-04-21

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96T馬白細胞介素1β（IL-1β）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬白細胞介素1β（il-1β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬白細胞介素1β（il-1β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-04-21

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48T 96T馬白細胞介素1β（IL-1β）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬白細胞介素1β（il-1β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬白細胞介素1β（il-1β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-04-21

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48T馬γ干擾素（IFN-γ）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬γ干擾素（ifn-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬γ干擾素（ifn-γ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-04-21

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96T馬γ干擾素（IFN-γ）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬γ干擾素（ifn-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬γ干擾素（ifn-γ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-04-21

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48T 96T馬γ干擾素（IFN-γ）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬γ干擾素（ifn-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬γ干擾素（ifn-γ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-04-21

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48T馬β干擾素（IFN-β）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬β干擾素（ifn-β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬β干擾素（ifn-β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-21

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96T馬β干擾素（IFN-β）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬β干擾素（ifn-β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬β干擾素（ifn-β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-21

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48T 96T馬β干擾素（IFN-β）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬β干擾素（ifn-β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬β干擾素（ifn-β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-21

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