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48T 96T牛白細胞介素12（IL-12）試劑盒@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被牛白細胞介素12（il-12）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛白細胞介素12（il-12）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-04-25

該公司產品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T 96T牛白細胞介素1β（IL-1β）試劑盒@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被牛白細胞介素1β（il-1β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛白細胞介素1β（il-1β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-04-25

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48T 96T牛白細胞介素2（IL-2）試劑盒@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被牛白細胞介素2（il-2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛白細胞介素2（il-2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-04-25

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48T 96T牛白細胞介素4（IL-4）試劑盒@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被牛白細胞介素4（il-4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛白細胞介素4（il-4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-04-25

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牛白細胞介素6（IL-6）試劑盒

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗。往預先包被牛白細胞介素6捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛白細胞介素6呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-04-25

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48T 96T牛白細胞介素8（IL-8）試劑盒@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被牛白細胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛白細胞介素8（il-8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-04-25

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48T 96T牛腫瘤壞死因子受體相關因子6（TRAF6）試劑盒@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被牛腫瘤壞死因子受體相關因子6（traf6）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛腫瘤壞死因子受體相關因子6（traf6）呈正相關。

更新時間:2025-04-25

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48T 96T牛白細胞介素5（IL-5）試劑盒@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被牛白細胞介素5（il-5）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛白細胞介素5（il-5）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-04-25

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48T 96T牛白細胞介素7（IL-7）試劑盒@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被牛白細胞介素7（il-7）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛白細胞介素7（il-7）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-04-25

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48T 96T牛胰蛋白酶（TPS）試劑盒@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被牛胰蛋白酶（tps）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛胰蛋白酶（tps）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-04-25

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牛隱孢子蟲病抗原（Cryptosporidiosis-Ab）ELISA檢測試劑盒

試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被隱孢子蟲病抗體的包被微孔中，依次加入標本、hrp標記的檢測抗原，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，從而判定標本中隱孢子蟲病抗原的存在與否。

更新時間:2025-04-25

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牛總蛋白（TP）ELISA檢測試劑盒

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被總蛋白（tp）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的總蛋白（tp）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-25

該公司產品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

牛黃嘌呤脫氫酶（XDH）ELISA檢測試劑盒

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被黃嘌呤脫氫酶抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的黃嘌呤脫氫酶呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-25

該公司產品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

牛黃嘌呤氧化酶（XOD）ELISA檢測試劑盒

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被黃嘌呤氧化酶抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的黃嘌呤氧化酶呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品活性。

更新時間:2025-04-25

該公司產品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

牛住肉孢子蟲（Sarcocystis）ELISA檢測試劑盒

試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被牛住肉孢子蟲抗體的包被微孔中，依次加入標本、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，從而判定標本中牛住肉孢子蟲的存在與否。

更新時間:2025-04-25

該公司產品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

牛血清白蛋白（BSA）ELISA檢測試劑盒

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被牛血清白蛋白（bsa）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛血清白蛋白呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-25

該公司產品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

牛梭菌病（Clostridial）ELISA檢測試劑盒

試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被羊梭菌病抗原的包被微孔中，依次加入標本、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，從而判定標本中羊梭菌病的存在與否。

更新時間:2025-04-25

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牛多殺性巴氏桿菌抗體（PTM-Ab）ELISA檢測試劑盒（定性）

試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被多殺性巴氏桿菌抗體抗體微孔中，依次加入標本、hrp標記的檢測抗原，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od 值），與cut off值相比較，從而判定標本中多殺性巴氏桿菌抗體的存在與否。

更新時間:2025-04-25

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48T耗牛免疫球蛋白G（IgG）ELISA試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被耗牛免疫球蛋白g（igg）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的耗牛免疫球蛋白g（igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-25

該公司產品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

96T耗牛免疫球蛋白G（IgG）ELISA試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被耗牛免疫球蛋白g（igg）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的耗牛免疫球蛋白g（igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-25

該公司產品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T 96T耗牛免疫球蛋白G（IgG）ELISA試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被耗牛免疫球蛋白g（igg）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的耗牛免疫球蛋白g（igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-25

該公司產品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T鵝睪酮（T）ELISA試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鵝睪酮（t）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝睪酮（t）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-25

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96T鵝睪酮（T）ELISA試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鵝睪酮（t）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝睪酮（t）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-25

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