豬Elisa試劑盒產品及廠家
公司介紹本公司可提供超過2000種天然產物單體物質，其中包括不同等、規格、純度等約6000種產品，目已廣泛應用于中草藥質量評價、提取物含量分析、生物活性研究、新藥候選化合物篩選、食品或營養補充劑等多個方面，滿足您在天然藥物、生物農藥、保健食品、營養添加劑等多域的需求。訂購說明另外我公司elisa試劑盒，標準品，試劑，染色液，動物血制品，也可代理進口品牌，還有實驗代測服務 ，歡迎來電咨詢
更新時間:2025-04-25
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更新時間:2025-04-25
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更新時間:2025-04-25
試劑盒采用雙抗體步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬白細胞介素4捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬白細胞介素4呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-25
試劑盒采用雙抗體步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬白細胞介素4捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬白細胞介素4呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬胰高血糖素樣 肽1（glp-1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫 育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉 化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬胰高血糖素樣肽1（glp-1）呈正相關。用酶標儀 在450nm 波長下測定吸光度（od 值）
更新時間:2025-04-25
試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬瘟抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗原，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬瘟抗體（csf-ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-25
試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬流行性腹瀉病毒（pedv）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、陰性和陽性對照、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬流行性腹瀉病毒（pedv）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），判定陰陽性。
更新時間:2025-04-25
試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬流行性腹瀉病毒（pedv）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、陰性和陽性對照、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬流行性腹瀉病毒（pedv）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），判定陰陽性。
更新時間:2025-04-25
試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬流行性腹瀉病毒（pedv）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、陰性和陽性對照、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬流行性腹瀉病毒（pedv）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），判定陰陽性。
更新時間:2025-04-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬瘟抗原的包被 微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺 和樣品中的豬瘟病毒抗原呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-25
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更新時間:2025-04-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬瘟抗原的包被 微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺 和樣品中的豬細小病毒（ppv）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬瘟抗原的包被 微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺 和樣品中的豬藍耳病毒（prrsv）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-25
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