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兔ELISA試劑盒產(chǎn)品及廠家

兔粒細胞集落刺激因子(G-CSF)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔粒細胞集落刺激因子(g-csf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔粒細胞集落刺激因子(g-csf)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od值,計算樣品濃度
更新時間:2025-04-25
兔粒細胞集落刺激因子(G-CSF)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔粒細胞集落刺激因子(g-csf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔粒細胞集落刺激因子(g-csf)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od值,計算樣品濃度
更新時間:2025-04-25
兔粒細胞集落刺激因子(G-CSF)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔粒細胞集落刺激因子(g-csf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔粒細胞集落刺激因子(g-csf)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od值,計算樣品濃度
更新時間:2025-04-25
兔抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔抗凝血酶ⅲ(at-ⅲ)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔抗凝血酶ⅲ(at-ⅲ)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-04-25
兔抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔抗凝血酶ⅲ(at-ⅲ)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔抗凝血酶ⅲ(at-ⅲ)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-04-25
兔抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔抗凝血酶ⅲ(at-ⅲ)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔抗凝血酶ⅲ(at-ⅲ)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-04-25
兔甲狀腺素(T4)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔甲狀腺素(t4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔甲狀腺素(t4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-25
兔甲狀腺素(T4)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔甲狀腺素(t4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔甲狀腺素(t4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-25
兔甲狀腺素(T4)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔甲狀腺素(t4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔甲狀腺素(t4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-25
兔γ干擾素(IFN-γ)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔γ干擾素(ifn-γ)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔γ干擾素(ifn-γ)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-25
兔γ干擾素(IFN-γ)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔γ干擾素(ifn-γ)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔γ干擾素(ifn-γ)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-25
兔γ干擾素(IFN-γ)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔γ干擾素(ifn-γ)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔γ干擾素(ifn-γ)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-25
兔白三烯B4(LTB4)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔白三烯b4(ltb4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白三烯b4(ltb4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-25
兔白三烯B4(LTB4)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔白三烯b4(ltb4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白三烯b4(ltb4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-25
兔白三烯B4(LTB4)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔白三烯b4(ltb4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白三烯b4(ltb4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-25
兔白細胞介素10(IL-10)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔白細胞介素10(il-10)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白細胞介素10(il-10)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-25
兔白細胞介素10(IL-10)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔白細胞介素10(il-10)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白細胞介素10(il-10)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-25
兔白細胞介素10(IL-10)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔白細胞介素10(il-10)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白細胞介素10(il-10)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-25
兔白細胞介素10(IL-10)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔白細胞介素10(il-10)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白細胞介素10(il-10)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-25
兔白細胞介素18(IL-18)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔白細胞介素18(il-18)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白細胞介素18(il-18)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-25
兔白細胞介素18(IL-18)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔白細胞介素18(il-18)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白細胞介素18(il-18)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-25
兔白細胞介素18(IL-18)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔白細胞介素18(il-18)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白細胞介素18(il-18)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-25
兔白細胞介素1β(IL-1β)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔白細胞介素1β(il-1β)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白細胞介素1β(il-1β)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-25
兔白細胞介素1β(IL-1β)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔白細胞介素1β(il-1β)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白細胞介素1β(il-1β)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-25
兔白細胞介素1β(IL-1β)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔白細胞介素1β(il-1β)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白細胞介素1β(il-1β)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-25
兔白細胞介素1β(IL-1β)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔白細胞介素1β(il-1β)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白細胞介素1β(il-1β)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-25
兔白細胞介素6(IL-6)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔白細胞介素6(il-6)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白細胞介素6(il-6)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-25
兔白細胞介素6(IL-6)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔白細胞介素6(il-6)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白細胞介素6(il-6)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-25
兔白細胞介素6(IL-6)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔白細胞介素6(il-6)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白細胞介素6(il-6)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-25
兔表皮生長因子(EGF)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔表皮生長因子(egf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔表皮生長因子(egf)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-25
兔表皮生長因子(EGF)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔表皮生長因子(egf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔表皮生長因子(egf)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-25
兔表皮生長因子(EGF)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔表皮生長因子(egf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔表皮生長因子(egf)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-25
兔補體蛋白3(C3)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔補體蛋白3(c3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔補體蛋白3(c3)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-25
兔補體蛋白3(C3)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔補體蛋白3(c3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔補體蛋白3(c3)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-25
兔補體蛋白3(C3)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔補體蛋白3(c3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔補體蛋白3(c3)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-25
兔補體蛋白4(C4)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔補體蛋白4(c4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔補體蛋白4(c4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-25
兔補體蛋白4(C4)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔補體蛋白4(c4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔補體蛋白4(c4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-25
兔補體蛋白4(C4)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔補體蛋白4(c4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔補體蛋白4(c4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-25
兔補體片斷3a(C3a)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔補體片斷3a(c3a)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔補體片斷3a(c3a)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-25
兔補體片斷3a(C3a)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔補體片斷3a(c3a)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔補體片斷3a(c3a)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-25
兔成纖維細胞生長因子23(FGF-23)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔成纖維細胞生長因子23(fgf-23)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔成纖維細胞生長因子23(fgf-23)呈正相關(guān)。
更新時間:2025-04-25
兔成纖維細胞生長因子23(FGF-23)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔成纖維細胞生長因子23(fgf-23)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔成纖維細胞生長因子23(fgf-23)呈正相關(guān)。
更新時間:2025-04-25
兔成纖維細胞生長因子23(FGF-23)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔成纖維細胞生長因子23(fgf-23)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔成纖維細胞生長因子23(fgf-23)呈正相關(guān)。
更新時間:2025-04-25
兔促卵泡素(FSH)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔促卵泡素(fsh)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔促卵泡素(fsh)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-25
兔促卵泡素(FSH)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔促卵泡素(fsh)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔促卵泡素(fsh)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-25
兔促卵泡素(FSH)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔促卵泡素(fsh)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔促卵泡素(fsh)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-25
兔催乳素(PRL)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔催乳素(prl)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔催乳素(prl)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-25
兔催乳素(PRL)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔催乳素(prl)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔催乳素(prl)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-25
兔催乳素(PRL)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔催乳素(prl)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔催乳素(prl)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-25
兔肝素結(jié)合性表皮生長因子(HB-EGF)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被兔肝素結(jié)合性表皮生長因子(hb-egf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔肝素結(jié)合性表皮生長因子(hb-egf)呈正相關(guān)。
更新時間:2025-04-25

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