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48T兔凝血酶抗凝血酶復合物（TAT）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔凝血酶抗凝血酶復合物（tat）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔凝血酶抗凝血酶復合物（tat）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-04-25

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96T兔凝血酶抗凝血酶復合物（TAT）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔凝血酶抗凝血酶復合物（tat）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔凝血酶抗凝血酶復合物（tat）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-04-25

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48T 96T兔凝血酶抗凝血酶復合物（TAT）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔凝血酶抗凝血酶復合物（tat）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔凝血酶抗凝血酶復合物（tat）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-04-25

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48T兔尿激酶型纖溶酶原激活物（uPA）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔尿激酶型纖溶酶原激活物（upa）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔尿激酶型纖溶酶原激活物（upa）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值，計算樣品濃度

更新時間:2025-04-25

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96T兔尿激酶型纖溶酶原激活物（uPA）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔尿激酶型纖溶酶原激活物（upa）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔尿激酶型纖溶酶原激活物（upa）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值，計算樣品濃度

更新時間:2025-04-25

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48T 96T兔尿激酶型纖溶酶原激活物（uPA）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔尿激酶型纖溶酶原激活物（upa）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔尿激酶型纖溶酶原激活物（upa）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值，計算樣品濃度

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48T兔粒細胞集落刺激因子（G-CSF）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔粒細胞集落刺激因子（g-csf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔粒細胞集落刺激因子（g-csf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值，計算樣品濃度

更新時間:2025-04-25

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96T兔粒細胞集落刺激因子（G-CSF）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔粒細胞集落刺激因子（g-csf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔粒細胞集落刺激因子（g-csf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值，計算樣品濃度

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48T 96T兔粒細胞集落刺激因子（G-CSF）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔粒細胞集落刺激因子（g-csf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔粒細胞集落刺激因子（g-csf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值，計算樣品濃度

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48T兔抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔抗凝血酶ⅲ（at-ⅲ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔抗凝血酶ⅲ（at-ⅲ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

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96T兔抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔抗凝血酶ⅲ（at-ⅲ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔抗凝血酶ⅲ（at-ⅲ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

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48T 96T兔抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔抗凝血酶ⅲ（at-ⅲ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔抗凝血酶ⅲ（at-ⅲ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

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48T兔甲狀腺素（T4）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

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96T兔甲狀腺素（T4）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

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48T 96T兔甲狀腺素（T4）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

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96T兔γ干擾素（IFN-γ）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔γ干擾素（ifn-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔γ干擾素（ifn-γ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

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96T48T兔γ干擾素（IFN-γ）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔γ干擾素（ifn-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔γ干擾素（ifn-γ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-25

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48T兔γ干擾素（IFN-γ）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔γ干擾素（ifn-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔γ干擾素（ifn-γ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

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48T兔白三烯B4（LTB4）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔白三烯b4（ltb4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白三烯b4（ltb4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

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48T96T兔白三烯B4（LTB4）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔白三烯b4（ltb4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白三烯b4（ltb4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-25

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96T兔白三烯B4（LTB4）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔白三烯b4（ltb4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白三烯b4（ltb4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

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96T兔白細胞介素10（IL-10）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔白細胞介素10（il-10）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白細胞介素10（il-10）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

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96T48T兔白細胞介素10（IL-10）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔白細胞介素10（il-10）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白細胞介素10（il-10）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-25

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48T兔白細胞介素10（IL-10）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔白細胞介素10（il-10）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白細胞介素10（il-10）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-25

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48T96T兔白細胞介素10（IL-10）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔白細胞介素10（il-10）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白細胞介素10（il-10）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-25

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96T兔白細胞介素18（IL-18）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔白細胞介素18（il-18）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白細胞介素18（il-18）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-25

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96T48T兔白細胞介素18（IL-18）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔白細胞介素18（il-18）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白細胞介素18（il-18）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-25

該公司產品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T兔白細胞介素18（IL-18）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔白細胞介素18（il-18）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白細胞介素18（il-18）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-25

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48T兔白細胞介素1β（IL-1β）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔白細胞介素1β（il-1β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白細胞介素1β（il-1β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-25

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48T96T兔白細胞介素1β（IL-1β）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔白細胞介素1β（il-1β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白細胞介素1β（il-1β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-25

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96T兔白細胞介素1β（IL-1β）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔白細胞介素1β（il-1β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白細胞介素1β（il-1β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-25

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96T48T兔白細胞介素1β（IL-1β）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔白細胞介素1β（il-1β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白細胞介素1β（il-1β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

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48T兔白細胞介素6（IL-6）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔白細胞介素6（il-6）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白細胞介素6（il-6）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

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48T96T兔白細胞介素6（IL-6）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔白細胞介素6（il-6）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白細胞介素6（il-6）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-25

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96T兔白細胞介素6（IL-6）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔白細胞介素6（il-6）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白細胞介素6（il-6）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

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96T兔表皮生長因子（EGF）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔表皮生長因子（egf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔表皮生長因子（egf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

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96T48T兔表皮生長因子（EGF）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔表皮生長因子（egf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔表皮生長因子（egf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-25

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48T兔表皮生長因子（EGF）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔表皮生長因子（egf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔表皮生長因子（egf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-25

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48T兔補體蛋白3（C3）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔補體蛋白3（c3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔補體蛋白3（c3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-25

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48T96T兔補體蛋白3（C3）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔補體蛋白3（c3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔補體蛋白3（c3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-25

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96T兔補體蛋白3（C3）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔補體蛋白3（c3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔補體蛋白3（c3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-25

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96T兔補體蛋白4（C4）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔補體蛋白4（c4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔補體蛋白4（c4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-25

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96T48T兔補體蛋白4（C4）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔補體蛋白4（c4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔補體蛋白4（c4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-25

該公司產品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T兔補體蛋白4（C4）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔補體蛋白4（c4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔補體蛋白4（c4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-25

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48T96T兔補體片斷3a（C3a）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔補體片斷3a（c3a）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔補體片斷3a（c3a）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-25

該公司產品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

96T兔補體片斷3a（C3a）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔補體片斷3a（c3a）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔補體片斷3a（c3a）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-25

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96T兔成纖維細胞生長因子23（FGF-23）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔成纖維細胞生長因子23（fgf-23）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔成纖維細胞生長因子23（fgf-23）呈正相關。

更新時間:2025-04-25

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96T48T兔成纖維細胞生長因子23（FGF-23）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔成纖維細胞生長因子23（fgf-23）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔成纖維細胞生長因子23（fgf-23）呈正相關。

更新時間:2025-04-25

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48T兔成纖維細胞生長因子23（FGF-23）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔成纖維細胞生長因子23（fgf-23）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔成纖維細胞生長因子23（fgf-23）呈正相關。

更新時間:2025-04-25

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48T兔促卵泡素（FSH）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔促卵泡素（fsh）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔促卵泡素（fsh）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-04-25

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