激素抗菌素產品及廠家
hpbio-jm1258動物細胞趨化作用（chemotaxis）軟瓊脂檢測試劑盒10次
更新時間:2025-04-16
hpbio-jm1259盤基網柄菌（dicyostelium）細胞趨化作用（chemotaxis）軟瓊脂檢測試劑盒10次
更新時間:2025-04-16
hpbio-jm1210細菌細胞趨化作用（chemotaxis）軟瓊脂檢測試劑盒10次
更新時間:2025-04-16
hpbio-jm1241血液組織纖維型蛋白溶酶原激活劑（tpa）活性比色法定量檢測試劑盒20次$r
更新時間:2025-04-16
hpbio-jm1310活化凝血因子5（factor va）活性比色法定量檢測試劑盒20次$r
更新時間:2025-04-16
hpbio-jm1311活化凝血因子5（factor va）活性熒光定量檢測試劑盒20次
更新時間:2025-04-16
hpbio-jm1317活化凝血因子9（factor ixa）活性熒光定量檢測試劑盒20次$r
更新時間:2025-04-16
hpbio-jm1267血液活化凝血因子10（factor xa）活性比色法定量檢測試劑盒20次
更新時間:2025-04-16
hpbio-jm1335細胞樣品組織因子（tissue factor）活性比色法定量檢測試劑盒20次
更新時間:2025-04-16
hpbio-jm1297血液凝血酶/活化凝血因子ii（thrombin/factor iia）活性比色法定量檢測試劑盒20次
更新時間:2025-04-16
hpbio-jm135110倍精子細胞未獲能bww（nc-bww）培養液100/500毫升$r
更新時間:2025-04-16
hpbio-jm1422精子細胞氧化應激活性氧（ros）nbt比色法定量檢測試劑盒100次$r
更新時間:2025-04-16
hpbio-jm1371（種系豬、兔）體外卵母細胞成熟（in vitro maturation；ivm）培養液100毫升
更新時間:2025-04-16
plga-peg-brtet 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-溴漢防己甲素探討制備核酸適配體as411靶向液態內核的納米超聲造影劑的方法,評價該靶向納米超聲造影劑體外顯影能力和尋靶能力.方法:將自合成的膜材料聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇(plga-peg-cooh)和全氟辛溴烷(perfluoroctylbromide,pfob),采用乳化溶劑揮發法,制備液態內核的納米顆粒
更新時間:2025-04-14
plga-peg-tet 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-漢防己甲素以核酸固相磷酰亞胺法合成適配體s6,再以偶聯法制備了聚乳酸-羥基乙酸/聚乙二醇(plga-peg)共聚物分子,進一步以1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(edc)和n-羥基琥珀酰亞胺(nhs)為媒介,得到了一種具有生物靶向性的納米載體材料plga-peg-s6-cy3.
更新時間:2025-04-14
plga-peg-ppy 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-聚吡咯建立caco-2/ht29-mtx共培養細胞模型,研究不同表面化學性質的plga納米粒在覆蓋黏液層的caco-2/ht29-mtx共培養細胞模型的轉運能力.以聚乳酸羥基乙酸共聚物(plga)為載體材料,通過單甲氧基聚乙二醇(mpeg)及殼聚糖(chitosan)對其進行表面修飾,采用納米沉淀法制備plga-nps
更新時間:2025-04-14
plga-peg- dnr 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-柔紅霉素分析載溶菌酶聚乳酸-聚羥基乙酸共聚物微球的形成機制。方法:實驗于2005-03/07在暨南大學生物材料研究室完成。采用雙乳液法(w/o/w法)制備聚乳酸-聚羥基乙酸共聚物微球。
更新時間:2025-04-14
plga-peg-長春新堿 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-長春新堿為了開發不含cremophor el的環孢素注射制劑,本文制備了環孢素(cyclosporine a,cya)共聚物膠束并考察其體外釋放行為和大鼠體內的藥代動力學特征.采用開環聚合法合成聚乙二醇單甲醚-聚乳酸羥基乙酸嵌段共聚物.采用溶劑揮發法制備環孢素共聚物膠束(cya-pm),并通過動態光散射技術
更新時間:2025-04-14
plga-peg-甜菜堿 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-甜菜堿利用一種簡便易行的方法改善介孔碳(mcn)的分散性,并以其為載體構建納米給藥系統,探索其生物 應用的效果.方法:利用tem觀察聚乙二醇-聚乳酸-羥基乙酸共聚物(peg-plga)包裹后mcn的大小和形態變化.
更新時間:2025-04-14
plga-peg-槲皮素分子 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-槲皮素分子主要對聚己內酰胺(pa6),熱塑性聚氨酯(tpu),單甲氧基聚乙二醇-左旋聚乳酸共聚物(mpeg-plla)以及聚乳酸羥基乙酸共聚物(plga)多種聚合物材料的可紡性及所得電紡纖維的物性進行了研究.我們還利用納米羥基磷灰石(nha)對plga纖維進行改性,制備了改性的plga/nha復合纖維
更新時間:2025-04-14
plga-peg-咔咯 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-咔咯以聚乳酸-羥基乙酸共聚@kj（plga）和單甲氧基聚乙二醇聚乳酸-羥基乙酸共聚物（mepeg-plga）為材料，制備包載細胞膜紅色熒光探針（dii）的納米粒，為后續的細胞實驗奠定基礎。方法采用自乳化溶劑擴散法制備納米粒；
更新時間:2025-04-14
plga-peg-燈盞乙素 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-燈盞乙素制備坎地沙坦酯納米粒并考察其生物利用度.方法:以聚乳酸-羥基乙酸共聚物(plga)作為載體材料,以聚乙烯醇(pva)和d-α-維生素e聚乙二醇1000琥珀酸酯(tpgs)共同作為乳化劑,采用乳化溶劑蒸發法制備坎地沙坦酯pl-ga-pva/tpgs納米粒
更新時間:2025-04-14
plga-peg-藤黃酸 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-藤黃酸以商業化的端羧基聚乳酸-羥基乙酸共聚物(plga-cooh)和氨基聚乙二醇羧基(nh2-peg-cooh)為原料,以生物型分子1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(edc)和n-羥基琥珀酰亞胺(nhs)為媒介,以4-二甲氨基吡啶(dmap)為催化劑,通過簡單,綠色的羧基和胺基的偶聯反應
更新時間:2025-04-14
plga-peg-維a酸 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-維a酸研究單甲氧基聚乙二醇-聚乳酸羥基乙酸共聚物納米粒(mpeg-plga-nps)的粒徑大小,mpeg相對分子質量及覆蓋密度,zeta電位對其在大鼠鼻黏膜轉運的影響.以mpeg-plga共聚物為載體材料,香豆素-6為熒光標記物,采用納米沉淀法和乳化-溶劑揮發法制備不同理化性質的mpeg
更新時間:2025-04-14
plga-peg-萬古霉素 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-萬古霉素以聚乙二醇-聚乳酸-羥基乙酸共聚物(peg-plga)為載體,二氯甲烷和丙酮為有機溶劑,雙十二烷基二甲基溴化銨(dmab)為乳化劑,采用水/油/水型(w1/o/w2)復乳化溶劑揮發制備載有甲苯胺藍的微球并對微球相關性質進行檢測
更新時間:2025-04-14
plga-peg-多巴胺 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-多巴胺以聚乙二醇-聚乳酸-羥基乙酸共聚物(peg-plga)為載體,二氯甲烷和丙酮為有機溶劑,雙十二烷基二甲基溴化銨(dmab)為乳化劑,采用水/油/水型(w1/o/w2)復乳化溶劑揮發制備載有甲苯胺藍的微球并對微球相關性質進行檢測.結果所得微球呈圓球狀,粒徑為(1114.340±95.348)nm,包封率為(59.973±1
更新時間:2025-04-14
plga-peg-苯硼酸 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-苯硼酸制備及表征銀杏內酯k (gk)聚乙二醇-聚乳酸-羥基乙酸共聚物納米粒(gk-mpeg-plga-nps),并評價其神經保護活性.方法 采用聚乙二醇-聚乳酸-羥基乙酸共聚物(peg-plga-cooh)作為載體,復乳溶劑揮發法制備隱形納米粒;hplc法測定gk-mpeg-plga-nps的包封率及載藥量;動態光散射粒徑儀
更新時間:2025-04-14
plga-peg-fa 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-葉酸篩選優聚乳酸-羥基乙酸共聚物(plga)與plga-聚乙二醇(peg)復合納米粒(peg/plga)的配方,探究plga-peg的修飾對plga納米粒體液循環的影響.方法考察不同配方制劑納米粒的粒徑與電位的差別;通過體外細胞實驗,篩選出擁有優長循環潛力的制劑處方;通過動物活體成像系統
更新時間:2025-04-14
pcl-peg修飾藥物 聚己內酯-聚乙二醇-藥物通過環氧丙醇(gl)與環氧乙烷(eo)的陰離子順序開環聚合制備了水溶性嵌段共聚物peo—b—pgl,以pgl嵌段每個重復單元的側羥基為引發點進一步引發ε-己內酯(cl)的開環聚合,合成了結構規整的以聚環氧乙烷(peo)為主鏈的兩親性接枝共聚物(peo—b—pgl—g—pcl).研究了peo—b—pgl—g—pcl在水相中的自組裝行為
更新時間:2025-04-14
pcl-peg-pda 聚己內酯-聚乙二醇-聚多巴胺溫敏水凝膠被廣泛用于藥物遞送、組織工程等生物醫用域.其中,由聚乙二醇與脂肪族可降解聚酯合成的兩親性聚合物的自組裝膠束形成的溫敏水凝膠是一種重要的溫敏凝膠材料.本文針對聚乙二醇(peg)與聚己內酯(pcl)形成的兩親性嵌段聚合物溫敏水凝膠體系
更新時間:2025-04-14
pcl-peg-dox 聚己內酯-聚乙二醇-阿霉素克服傳統小分子卟啉藥物的自淬滅,獲得含卟啉藥物核的靶向型高分子納米微粒.方法:通過開環聚合和酯化反應合成了卟啉為核的聚己內酯-嵌段-聚乙二醇(sppcl-b-peo)共聚物,并利用凝膠滲透色譜,核磁共振譜,紅外光譜,紫外可見光譜對其進行了表征.熒光探針法分析sppcl-b-peo的光動態效率.透射電鏡觀察sppcl-b-peo的自組裝行為.
更新時間:2025-04-14
pcl-peg-ptx 聚己內酯-聚乙二醇-紫杉醇制備載紫杉醇聚己內酯-聚乙二醇-聚己內酯(pcl-peg-pcl)膠束,提高紫杉醇在水中的溶解度,增強紫杉醇藥物在體內的利用率.方法:使用薄膜-水化-超聲方法合成載紫杉醇pcl-peg-pcl膠束,以商品化的紫杉醇注射液作為對照,大鼠尾靜脈注射后觀察載紫杉醇pcl-peg-pcl膠柬的藥代動力學.
更新時間:2025-04-14
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